la même façon, je n’en avais pas la preuve directe. J’ai donc fait 
une dernière opération en milieu fluorhydrique à 40 0 / o d’acide 
avec l’orthophénétidine et conduit l’expérience de façon à capter 
l’aldéhyde se produisant et à la doser au besoin. 
L’essai fut fait avec A / 2 molécule de phénétidine. La décom¬ 
position fut effectuée dans un appareil en platine avec réfrigérant 
ascendant, et l’azote formé fut dirigé dans des flacons laveurs 
contenant de la glace pilée; un dernier flacon renfermait une 
solution acétique de nitrophénylhvdrazine, afin de retenir les 
dernières traces d’aldéhyde. 
Après décomposition, le contenu des flacons laveurs fut pru¬ 
demment neutralisé par du carbonate de potassium, et dans ce 
liquide je dosai l'aldéhyde. Il s’en était formé en tout 0 gr 88, soit 
légèrement plus que dans le cas de la diazotation en milieu 
chlorhydrique. 
Gand, le 31 mars 1914. 
Laboratoire de chimie générale de l’Université. 
