— 363 — 
III. — Essai de séparation de l’hétéroalbumose 
par l’ultrafiltration. 
On fait passer une solation neutre à 2 °/ 0 d’hétéroalbumose 
de Pick successivement par les ultrafiltres 3, 4 et 5, c’est-à-dire 
par des ultrafiltres imprégnés respectivement de solutions à 
3, 4 ou 5 % de collodion dans l’acide acétique. On détermine, 
par la méthode de Kjeldahl, la teneur en azote du liquide initial 
et des ultrafiltrats successifs. Le tableau 11 renseigne les résul¬ 
tats de ces analyses. 
TABLEAU II. 
Azote 
de 10 cm 3 
DIMINUTION 
DE LA TENEUR EN AZOTE 
Liquide examiné. 
de liquide, 
en 
milligrammes. 
en 
milligrammes. 
en pour-cent 
de 
l'azote initial. 
Solution initiale . 
35.00 
» 
» 
■ Après passage par l’ultratiltre 3. 
34.30 
0.70 
2.00 
Id. id. 
4. 
16.30 
18.00 
51 43 
Id. id. 
5. 
0.70 
15.60 
44.57 
L’ultraliltre 3 n’a donc retenu qu’une quantité extrêmement 
minime d’hétéroalbumose. L’ultrafiltre 4 a, par contre, empêché 
le passage de la moitié de l’hétéroàlbumose. Ceci est d’accord 
avec un résultat antérieur de l’un de nous. Dans l’expérience 
à laquelle nous faisons allusion, 52-82 % de l’hétéroalbumose 
étaient restés sur l’ultrafiltre 4, et Lultrafiltre 5 n’avait rien gardé 
de cette protéose. Or, dans le cas actuel, 44-57 °/ 0 de l’hétéro- 
albumose ont été retenus par l’ultrafiltre 5 et l’ultrafiltrat 
restant ne renferme plus que 2 °/ 0 de l’azote de l’hétéroalbuinose 
de Pick initiale. 
