On a repris par de l’eau distillée les précipités restés sur les 
ultrafiltres 4 et 5, puis on a évaporé ces solutions à une tempé¬ 
rature inférieure à 40° et l’on a desséché ces produits dans une 
étuve à eau bouillante, ainsi qu’il a été exposé plus haut. 
On a ramené i’ultrafiltrat ultime à un petit volume. 
1Y. — Méthodes employées pour l’examen des diverses fractions 
PRÉPARÉES AUX DÉPENS DE l’hÉTÉROALBUMOSE DE PlCK. 
Nous avons examiné les propriétés et, lorsque la quantité de 
produit l’a permis, la composition chimique des différentes 
fractions préparées aux dépens de l’hétéroalbumose de Pick. 
On a effectué les dosages de carbone et d’hydrogène par 
la méthode habituelle de Liebig, la combustion ayant lieu en 
présence d’oxyde de cuivre, d’une spirale de cuivre réduit et de 
chromate de plomb. On a dosé l’azote soit par la méthode 
de Dumas, soit par celle de Kjeldahl. 
On a mesuré la déviation de la lumière polarisée à 20°, 
en tubes longs de 20 centimètres. La trop faible concentration 
de la solution ou son opalescence plus ou moins prononcée, 
ont empêché cette détermination dans la plupart des cas. 
On a recherché l’indice de réfraction au moyen du réfracto- 
mètre à immersion de Abbe-Zeiss, en opérant les lectures à 17.5* 
et en procédant aux corrections nécessaires. 
On a déterminé la tension superficielle par la méthode 
stalagmométrique de Traube (*) en utilisant deux stalagmo- 
mètres donnant à 15° respectivement 55-6 et 60-8 gouttes 
d’eau distillée et en ramenant les résultats aux chiffres qu’aurait 
fournis un appareil donnant, cà 15°, 100 gouttes d’eau distillée. 
On obtient ainsi l’indice stalagmométrique ( 2 ). Si F et F' repré- 
(!) J. Tbaube, Physikalisch-chemische Methoden. Hambourg et Leipzig, 1893, 
p. 42. — Grundriss der physikalischen Chemie. Stuttgart, 1904, p. 146. 
( 2 ) Ulus le nombre de gouttes au stalagmomètre est considérable, plus la tension 
superficielle est abaissée. 
