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EVA 
ÉVA 
On place dans cette famille les genres Eva- 
nia , Fœnus , Pelecinus , Aulacus , etc. Foy. 
ces mots. (E. D.) 
*EVANIOCERA (eûavtoç, qui plaît ; xe- 
paç, antenne ). ins. — Genre de Coléoptères 
hétéroinères, famille des Trachélides , tribu 
des Mordellones, créé par MM. Guérin etPer- 
cherop [Générades Insectes , I re liv., pl. 2)avec 
le Pelecotoma Stevenii Fischer (Bulletin de la 
Soc. imp. des sc. nat. de Moscou , n 11 ,12, 
p. 369 , pl. 6 , f. 3 ), qui a reçu les noms de 
P.Dufourii Latr.,Dej., Guér., Perch., de f ri¬ 
va Idjskyi de Sturm., et de sericeus Schœnh. 
Cette espèce se trouve dans la Russie méri¬ 
dionale, dans le midi de la France et en Hon¬ 
grie. Une seconde espèce de Barbarie a été 
découverte par le D. Wagner de Munich : 
nous la lui avons dédiée. Les mâles ont leurs 
antennes munies de longs feuillets lamel- 
lés. (C.) 
*EVANIOSOMUS. ins. — Genre de Coléo¬ 
ptères hétéroméres, famille des Mélasomes, 
établi par M Guérin-Méneville, qui en a dé¬ 
crit et figuré les caractères dans son Mayas, 
de zoo/., cl. IX , pl. 109 année 1834. Ce 
genre , qui fait partie de la tribu des Aki- 
sites, est fondé sur une espèce trouvée dans 
les environs de Lima par M. Fontaine, et 
nommée par M. Guérin E. orbignyanus , du 
nom de M. Alcide d’Orbigny auquel il l’a 
dédiée. (D.) 
*EVAN0S (eùeavoç, bien habillé), ins. — 
Genre de Coléoptères pentamères , famille 
des Lamellicornes , tribu des Scarabéides 
phyllophages, établi par M. de Castelnau, 
dans son üist. des Coléopt ., faisant suite au 
Buifon-Dumènil , t. II, p. 140. Ce genre appar¬ 
tient à la sous-tribu des Mélolonthides, et se 
distingue aisément, dit l’auteur, des Leucothy- 
reus et des Bolax entre lesquels il le place , 
par ses palpes, dont le dernier article se ter¬ 
mine en pointe, au lieu d’être arrondicomme 
dans ces deux derniers genres. Il n’y rap¬ 
porte qu’une seule espèce qui n’avait pas 
encore été décrite, et qu’il nomme Evanos 
vittatus. Il l’indique comme du Brésil. (D.) 
ÉVAPORATION. Evaporatio. phys. et 
physiol. —Transformation spontanée d’un li- 
quide en vapeur, sans qu’elle soit provoquée 
par l’ébullition ; lorsque la vapeur est un 
produit de l’ébullition, le phénomène prend 
le nom de vaporisation. L'évaporation n’a 
lieu qu’à la surface du liquide, tandis que 
la vaporisation se forme dans la portion de 
la masse liquide qui reçoit le plus immé¬ 
diatement le calorique. 
La production des vapeurs spontanées est 
facilitée par quatre causes distinctes : la tem¬ 
pérature, l’électricité, la diminution de la 
pression atmosphérique, et le vent. Ces cau¬ 
ses agissent avec des intensités différentes, 
selon que le fluide vaporisable est à l’air 
libre, dans une enceinte fermée, ou qu’il est 
renfermé dans les cellules des corps orga¬ 
nisés. Dans l’intérieur d’un solide ou d’une 
masse liquide, la réaction que les molécules 
éprouvent sont égales dans tous les sens, 
aucune force ne prédomine pour séparer 
une molécule des molécules voisines, puis¬ 
que les forces sont identiques dans toute 
la sphère moléculaire; mais cette égalité de 
réaction ne peut exister que pour les molé¬ 
cules intérieures des corps, elle ne peut plus 
exister pour la couche qui leur est superfi¬ 
cielle; les molécules qui composent cette 
dernière n’éprouvent les réactions similai¬ 
res des autres molécules que dans le seg¬ 
ment tourné vers le corps ou la masse li¬ 
quide, tandis que le segment concourant 
à former la surface, n’est point soumis à 
ces réactions homogènes ; il n’en peut subir 
que des agents extérieurs, lesquels étant 
d’une nature dissemblable, n’ont qu’une 
faible influence de compression et de coer¬ 
cition sur ces molécules extrêmes. 
De cette différence dans les réactions mo¬ 
léculaires, il résulte que toute cause per¬ 
turbatrice agit avec une puissance domi¬ 
nante sur la couche extrême d’un liquide, 
sur chacune des molécules qui ne tiennent 
au reste de la masse que par un de leurs 
segments; à l’air libre, à la température 
ambiante, et même à une température dont 
la puissance perturbatrice est au-dessous 
des résistances intérieures, la formation des 
vapeurs n’a lieu qu’à la superficie. Cet 
effet est l’Évaporation proprement dite, et 
elle atteint le même maximum dans l’air 
et dans le vide, ne se différenciant que par 
le temps, qui est très court dans le vide, et 
qui est d’autant plus long dans l’air que la 
pression en est plus grande : c’est un retard 
tout mécanique que l’atmosphère apporte à 
la dispersion et non un retard de coercition 
chimique. 
Les quatre causes qui concourent à l’é- 
