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fait le blanc d’Espagne. On l’emploie aussi 
pour la préparation de la Chaux maigre et 
de la Chaux hydraulique. Sa position géo¬ 
logique est bien déterminée : c’est elle qui 
forme la limite supérieure du sol secondaire; 
— le C. grossier , plus ou moins mélangé 
de sable ( la Pierre à chaux, et la Pierre à 
bâtir commune), d’un jaune ou d’un blanc 
sale, à grain grossier, et non susceptible de 
poli. Il est très abondant aux environs de 
Paris, où il se fait remarquer par la 
grande quantité de Coquilles marines qu’il 
renferme, et particulièrement par des espè¬ 
ces du g. Cérithe. Il forme la plus grande 
partie de l’étage inférieur des terrains ter¬ 
tiaires. On l’emploie principalement comme 
pierre de taille, mais il sert aussi à l’extrac¬ 
tion de la Chaux, avec la Craie, le Marbre et 
les autres variétés de Calcaires ( voy . chaux) ; 
—le C. bitumineux, de couleur noire ou brune, 
répandant, lorsqu’on le chauffe, une odeur 
bitumineuse, et perdant, par l’action conti¬ 
nue du feu , sa couleur et son odeur ; — 
le C. fétide, exhalant, par la chaleur ou par 
le frottement, une odeur d’acidè sulfurique ; 
—le C. quartzifère, des carrières de Grès de 
la forêt de Fontainebleau, et des environs de 
Nemours. Ce Calcaire a l’apparence d’un 
Grès, mais il fait une vive effervescence dans 
l’acide azotique. Il est souvent cristallisé 
avec beaucoup de netteté sous la forme delà 
variété en rhomboèdre aigu qu’Haüy a nom¬ 
mée inverse. La matière calcaire a entraîné 
mécaniquement et retenu dans sa masse des 
particules siliceuses, qui n’ont point gêné sa 
cristallisation ; et, parce que ces cristaux ont 
extérieurement l’aspect du Grès , on leur 
donnait autrefois le nom fort impropre de 
Grès cristallisé de Fontainebleau. On trouve 
aussi la même variété en concrétions mame¬ 
lonnées et en masses amorphes. 
Parmi les variétés de mélange, on distingue : 
le C. siliceux , à texture compacte et à grain 
variable, ordinairement fin, plus dur que 
le Calcaire commun, et laissant un résidu 
de silice par la dissolution dans l’acide ni¬ 
trique; comme le précédent, il est commun 
dans la partie inférieure des terrains pari¬ 
siens ; — le C. argileux ( Marne calcaire ), 
provenant du mélange du Calcaire avec l’Ar¬ 
gile, et qui se distingue par la propriété qu’il 
a d’être à la fois fusible, effervescent et 
ductile avec l’eau ( voyez marines). 
Nous avons indiqué en peu de mots, dans 
ce qui précède, la position géologique des 
principales variétés de Calcaires que nous 
avons citées. De plus amples détails sur les 
gisements de celles qui forment des masses 
considérables à la surface du sol seront don¬ 
nés aux articles roches et terrains , aux¬ 
quels nous renvoyons. Nous ajouterons seu¬ 
lement quelques remarques au sujet des va¬ 
riétés qui ne se trouvent qu’accidentellement 
au milieu des grandes masses. Le Calcaire 
cristallisé se rencontre principalement dans 
les gîtes métallifères; c’est du Harz dans le 
nord de l’Allemagne, du Derbyshire et du 
Cumberland en Angleterre, que proviennent 
la plus grande partie des beaux groupes qui 
ornent les collections minéralogiques ; les 
fissures des diverses roches et les petites ca¬ 
vités qu’elles offrent çà et là en sont fré¬ 
quemment tapissées. Les Stalactites garnis¬ 
sent l’intérieur des cavernes ou grottes des 
pays calcaires. 
2 e espèce. Dolomie (Carbonate de Chaux 
et de Magnésie, Bitterspath , Calcaire lent, 
Spath perlé).—Ce minéral a de grandes analo¬ 
gies avec l’espèce précédente ; son caractère 
distinctif le plus apparent est son éclat légè¬ 
rement nacré , joint à la lenteur de l’effer¬ 
vescence qu’il produit avec l’acide azotique. 
La solution chauffée donne d’abord un pré¬ 
cipité abondant par l’oxalate d’ammoniaque ; 
puis, en refroidissant, elle se troue de nou¬ 
veau, et donne encore un précipité. 
Caractères spécifiques : CCa + CMg ; — 
clivable parallèlement aux faces d’un rhom¬ 
boèdre de 106° 15'. Densité = 2,8 ; dureté— 
3,5. Éclat vitreux tirant sur le nacré. Ana¬ 
lyse : 
Acide carbonique.47 
Chaux. . ....... 31 
Magnésie.22 
Cette substance se trouve assez fréquem¬ 
ment en cristaux rhomboédriques assez sim¬ 
ples , quelquefois groupés deux à deux par 
pénétration, et le plus souvent réunis en 
druses blancs à l’état de pureté , mais pré¬ 
sentant fréquemment des teintes jaunes ou 
vertes , rouges ou brunes, lorsque cette sub¬ 
stance se mélange avec les Carbonates deFer 
et de Manganèse. Elle offre aussi quelques 
variétés globulaires ou mamelonnées; et, à l’é¬ 
tat lamellaire, grenu ou compacte, elle con- 
