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prod®ites par l’altération de la substance, 
qui tend à se transformer en oxyde ou hy¬ 
drate de Fer. Cette substance est composée 
de Fer oxydulé 61,37, et d’acide carbonique 
38,63. Calcinée au chalumeau , elle donne 
une matière noire ou rouge qui fond en glo¬ 
bule noir, attirable à l’aimant. La solu¬ 
tion, qui se fait lentement à froid , donne 
un précipité abondant par le cyanure fer- 
roso-potassique. Cette substance étant un 
des principaux minerais de fer , nous réser¬ 
vons les autres détails de son histoire pour 
l’article fer , où les différents minerais de 
ce métal seront décrits comparativement. 
On peut considérer comme une Sidérose 
manganésifère V Oligonspaih de Breithaupt, 
qui se rencontre à Ehrenfriedersdorf en 
Saxe. 
8 e espèce. Diallogite (Carbonate de Man¬ 
ganèse,Manganspath).—CMz;rhomboèdrede 
106° 51'. — Densité — 3,5; dureté = 4,5. 
Couleur : le rouge de rose, brunissant à 
l'air. Donnant au chalumeau une fritte 
verte par la fusion avec la Soude. Composé 
de 62,25 d’oxyduledemanganèse, etde 37,75 
d’acide carbonique (voy. manganèse). 
9 e esp. Smithsonite (Carbonate de Zinc, 
Galmey, Zinkspath). — CZn; rhomboèdre 
de 107° 40'. — Densité =4,5; dureté = 5. 
Couleur : le blanc ou le jaunâtre. Donnant 
à la calcination une fumée blanche qui se 
dépose autour de la pièce d’essai. La solu¬ 
tion dans l’acide azotique, qui se fait avec 
une vive effervescence, donne, par l’ammo¬ 
niaque , un précipité qui se redissout par 
un excès de cet alcali. —La Smithsonite est 
composée d’oxyde de Zinc 64,55, et d’acide 
carbonique 35,45. Voir, pour les autres dé¬ 
tails de son histoire, l’art, zinc. 
2 e tribu. — Biïombiques. 
Genre unique. Cr. — Forme primitive : 
prisme rhombique droit. 
l re esp. Aragonite (Carbonate de Chaux 
prismatique).—CCa.— Ayant la même com¬ 
position relative, et par conséquent donnant 
à l’analyse le même résultat que le Calcaire, 
mais différant de cette dernière espèce par 
l’ensemble de toutes ses propriétés physi¬ 
ques. L’Aragonite se clive difficilement pa¬ 
rallèlement aux pans et à la petite diagonale 
prisme d’un orlhorhombiquc de 116° 16'. Sa 
densité est un peu pluseonsidérabiequecelle 
du Calcaire ; elle est de 2,95 ; sa duret est 
de 3,5, en sorte qu’il raie le Carbonate de 
Chaux ordinaire. Il a la double réfraction à 
deux axes. 
Celte espèce est remarquable par la singu¬ 
larité de sa cristallisation, et surtout par les 
longues discussions qu’elle a fait naître en¬ 
tre les chimistes et les cristallographes. Les 
divergences d’opinions venaient de ce qu’on 
ne s’entendait pas sur la valeur des mots de 
composition chimique , et que les chimistes 
n’avaient point encore établi, entre la com¬ 
position relative et la composition absolue, 
une distinction bien importante, dont la réa¬ 
lité a été confirmée plus tard par l’admission 
du principe de l’isomérie. Aujourd’hui la 
cause de ces divergences a complètement 
disparu, et tout le monde serait bien près 
d’être d’accord si un autre malentendu, pro¬ 
duit par une application peu réfléchie du 
terme de dimorphe , n’était venu ranimer la 
controverse et obscurcir pour quelque temps 
encore une question des plus simples. On 
verra au mot dimorphisme ce que signifie 
réellement cette expression, dont on a beau¬ 
coup abusé. En ce moment nous nous bor¬ 
nerons à dire que , pour les chimistes qui 
prétendent attribuer au Dimorphisme la va¬ 
leur d’un nouveau principe, le Calcaire et 
l’Aragonite sont l’un et l’autre du Carbonate 
de Chaux, c’est-à-dire une même espèce qui 
seulement se montre dimorphe ; tandis que, 
pour nous comme pour Haüy, le Calcaire 
est un Carbonate de Chaux et l’Aragonite en 
est un autre. Ces deux espèces de Carbonates 
sont des composés isomères, et leur hétéro- 
morphie est précisément la conséquence des 
modifications isomériques qui les distin¬ 
guent. 
Ces modifications résultent sans aucun 
doute des circonstances différentes dans les¬ 
quelles se forment les deux Carbonates. On 
a reconnu par l’expérience que l’Aragonite 
se forme seulement par la voie humide. Elle 
ne peut subsister à une haute température; 
lorsqu’on la soumet à une chaleur rouge 
faible, elle se désagrège, tombe en pous¬ 
sière , et passe à l’état de Calcaire spa- 
thique. Cette propriété de se déliter au 
feu et de tomber en poussière est un ca¬ 
ractère qui peut servir à la distinguer 
du Calcaire proprement dit. On sait, depuis 
les travaux de J. Hall, que ce dernier peut 
