XLIV SESSION CRYPTOGAMIQUE A PARIS, OCTOBRE 1887. 
dessinent à la surface du noyau les contours de la zone altérée. Les pé¬ 
doncules sont aussi secs que les fruits avorlés qu’ils supportent, et c’est 
à cette circonstance qu’ils doivent de persister indéfiniment sur l’arbre. 
Caractères du parasite. — La spore infectante, sur laquelle nous au¬ 
rons à revenir, se compose d’une file de cellules et peut émettre simul¬ 
tanément plusieurs tubes germinatifs. Le mycélium, après s’être insinué 
dans l’épaisseur des membranes épidermiques, se ramifie dans les méats 
sans jamais envahir les cellules. Il s’éloigne peu du point de pénétration, 
mais son action s’exerce à distance de tous côtés. Les tissus de la plante 
hospitalière empoisonnés par les produits d’excrétion du parasite se mor¬ 
tifient dans un espace circulaire. Le mycélium se compose de filaments 
cylindriques avec un diamètre variant de 1,G à 6|x. On n’y distingue ni 
suçoirs, ni excroissances capables de s’introduire jusqu’au contact 
du protoplasma de l’hôte. Noire Champignon paraît donc se comporter 
moins comme un parasite ordinaire que comme certains Sclerotinia 
décrits par M. de Bary : il tue son ennemi avant de s’en repaître. 
Les filaments traversent toute l’épaisseur de la feuille, parviennent 
sous l’épiderme ventral, s’insinuent entre les cellules, pénètrent jusqu’au- 
dessous de la cuticule et s’étalent entre cette portion et la lame cellulo¬ 
sique. Les tubes mycéliens soulèvent la cuticule en se dilatant, puis ils 
se segmentent en différents sens et forment des amas de cellules dont le 
nombre et la dimension varient avec la richesse nutritive du support. 
D’abord polyédriques par compression réciproque, les cellules s’arron¬ 
dissent, prennent une couleur brune et une coque résistante atteignant 
1 [Ji d’épaisseur. Ce sont alors des sortes de spores mesurant 8-14 jjl, 
rappelant les fruits des Ustilaginées du genre Entyloma. Sans prétendre 
qu’il existe une affinité réelle entre notre parasite et ce dernier genre, 
nous trouvons dans une adaptation commune aux mêmes conditions bio¬ 
logiques l’explication de cette analogie d’aspect. D’ailleurs les taches pro¬ 
duites par Y Entyloma Eryngii s’entourent aussi d’une fissure qui en pré¬ 
pare la chute, et bientôt la feuille paraît comme rongée. Une couche géli¬ 
fiée n’entoure pas constamment les spores des Entyloma; celles-ci gar¬ 
dent entre elles une cohésion très étroite, particulièrement chez les 
E. Picridis et E. crastophilum. On sait que l’union des spores est plus 
intime encore chez les Doassansia, et M. Fisch a pu en comparer le fruit 
jeune à un sclérote. Enfin le mode de naissance des spores, tout en s’éloi¬ 
gnant de celui des Ustilaginées ordinaires, offre certaines analogies avec 
celui des Entylomées, car chez ces plantes, au dire de M. Wunsche, le 
mycélium forme directement les spores en produisant sur certains points 
de grands renflements presque sphériques qui se segmentent , acquièrent 
une membrane épaisse, etc. 
Mais la formation dont nous nous occupons diffère de toutes les Usti- 
