P,EVUE RIBLI OP, RAPT!ÏQUE. 
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petit cristallisoir, etc., de façon a atteindre une hauteur de 5,10 et même 
20 centimètres de substance nutritive. L’ensemencement se fait par 
piqûre avec un fil de platine, soit avant la solidification complète de la 
gélatine, soit après la solidification. Les colonies se développent, suivant 
leur besoin d’oxygène, soit à la partie supérieure, soit à la partie moyenne, 
soit enfin à la partie inférieure seulement. 
2° On verse à la surface de la gélatine un peu d’huile stérilisée. Cette 
méthode a été peu employée. 
3° On recouvre la gélatine sur plaques d’une feuille de mica (Koch); 
mais cela ne suffit pas, on le comprend aisément, à empêcher l’arrivée 
de l’oxygène. 
4° La gélatine est mise dans un ballon à fond plat dont le col est étiré 
à la partie supérieure de manière à pouvoir être rapidement fermé à la 
lampe. Latéralement ce col porte à angle droit un tube capillaire présen¬ 
tant près du col une légère ampoule dans laquelle on a introduit par aspi¬ 
ration la culture de la Bactérie à étudier. Pour faire le vide dans le 
ballon, on le chauffe directement jusqu’à ébullition de la gélatine. Pendant 
l’ébullition on ferme rapidement le col à la partie supérieure. On laisse 
refroidir à 40 degrés environ et, en chauffant alors légèrement l’extré¬ 
mité du tube capillaire, on force la culture placée dans le petit réservoir 
latéral à passer dans le ballon. Après quoi on ferme à la lampe le tube 
capillaire. Voilà un procédé un peu pénible, et l’on ne comprend guère 
comment on peut régler l’ébullition de manière à être sûr que le vide 
a été obtenu et, d’autre part, comment on peut commodément empêcher 
la vapeur d’eau d’arriver chaude jusqu’au réservoir latéral et d’y troubler 
la culture qui doit servir de semence. 
5° et 6° Au lieu de faire le vide, on fait les cultures en présence d’un 
gaz autre que l’oxygène, tel que l’acide carbonique ou l’hydrogène. 
On peut aussi conserver des plaques de gélatine sous une cloche rem¬ 
plie de l’un de ces deux gaz. Cette dernière méthode a d’ailleurs donné 
d’assez mauvais résultats. 
7° L’auteur eut l’idée de combiner les deux méthodes précédentes en 
faisant ses cultures dans de petits cristallisoirs remplis de gélatine à une 
hauteur de \ centimètre environ et renfermés dans un espace clos que l’on 
avait préalablement rempli d’un gaz inerte. Pour être sûr (!) d’absorber 
les dernières traces d’oxygène qui pouvaient être restées dans l’espace clos, 
l’auteur avait le soin de cultiver dans un des cristallisoirs une espèce 
aérobie, le Proteus vulgaris, par exemple, décrit par Hauser. 
Telles sont les diverses méthodes employées par M. Liborius, pour 
son étude sur les Bactéries anaérobies. Dans tous ces procédés, l’absence 
de l’oxygène était mise en évidence par une solution alcaline d’indigo 
blanc qui se transformait en indigo bleu à mesure que l’oxygène appa- 
