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raissait. La coloration bleue est donc un signe de la présence de l’oxy¬ 
gène : cette coloration ne se montra pas dans les cultures en présence de 
l’hydrogène ou dans le procédé qui consiste à faire le vide au moyen de 
l’ébullition. 
Les expériences ont porté sur 26 Bactéries de toutes sortes parmi 
lesquelles on pourrait citer la plupart des Bactéries pathogènes les plus 
communes. Elles ont conduit l’auteur à confirmer une fois de plus la divi¬ 
sion bien connue des Bactéries en : 1° Bactéries aérobies vraies; 2° Bac¬ 
téries facultativement anaérobies ; 3° Bactéries nécessairement anaérobies. 
Les Bactéries pathogènes sont comprises pour la plupart dans le deuxième 
groupe; le troisième groupe ne renferme qu’un très petit nombre d’orga¬ 
nismes : cinq seulement, dont quatre ont été étudiés par l’auteur. Ce 
sont le vibrion septique (Bacillus œdematis maligni des auteurs alle¬ 
mands) et quatre autres appelés parM. Liborius: Clostridium fœtidum, 
Bacillus polypiformis , un Bacille d’un Pseudo-œdème et le Bacillus 
muscoides. Ce dernier n’a pu être étudié à cause de sa sensibilité 
excessive à l’oxygène. On n’a pu réussir à le cultiver dans les espaces 
clos remplis d’hydrogène, ce qui prouve manifestement que ces espaces 
renfermaient encore des traces d’oxygène. Le Bacille dit du Pseudo¬ 
œdème provenait d’un œdème occasionné par l’inoculation à une souris 
d’un peu de terre de jardin. La provenance des trois autres organismes 
n’est pas indiquée. On peut s’étonner à bon droit du petit nombre de 
Bactéries anaérobies trouvées par les différents auteurs qui ont essayé 
de les étudier, et en particulier par M. Liborius. C’est que, dans toutes 
ces études, faites en grande partie à l’étranger ou d’après les procédés 
qui y sont employés, nous rencontrons une cause d’erreur constante que 
n’a évitée, — nous saisissons cette occasion d’en faire la remarque, — 
aucun des travaux publiés sur ce sujet. On se sert en effet, depuis M. Koch, 
de l’ensemencement sur gélatine pour isoler les Bactéries tant aérobies 
qn’anaérobies qui se trouvent dans une substance donnée: terre, eau, 
humus, etc.; la séparation des anaérobies se faisant naturellement dans 
le vide ou en présence d’un gaz inerte. Après avoir dilué un certain poids 
de la substance étudiée dans un volume d’eau déterminé, on ensemence 
une goutte de la dilution dans de la gélatine qu’on étend sur des plaques 
d’après la méthode de M. Koch ou, à l’intérieur de tubes cylindriques 
suivant le procédé de M. Esmarch, ce qui permet de compter facilement 
le nombre des colonies. Ce procédé, excellent dans des cas particuliers, 
devient inefficace dès qu’on veut entreprendre une étude générale des 
Bactéries, en ce sens qu’il n’offre aux micro-organismes qu’unmilieu nutri¬ 
tif toujours le même. L’expérience a montré, au contraire, combien ces 
organismes sont sensibles parfois à l’intluence du milieu ; on comprend 
aisément que le milieu de gélatine qui renferme en excès des matières 
