P. DOP. - SAC EMBRYONNAIRE ET ENDOSPERME DES BUDDLEIA. 93 
il a été bien établi par Balicka-Iwanowska (1) et Billings (3) sur 
plusieurs familles, par Guérin (11) sur les Gentianacées aqua¬ 
tiques, par Souèges (26-1) sur les Solanacées, par Goldflus (10) 
et plus récemment par Lavialle (17) sur les Composées. Dans le 
B. curviflora toute l’épaisseur du tégument comprise entre le 
tapétum et l’épiderme externe entre en voie de désorganisation 
par l’intermédiaire d’enzymes sécrétées par le tapétum. J’ai pu 
m’assurer que cette dégénérescence n’imprimait aux membranes 
aucun caractère pectosique. 
C’est dans toute l’épaisseur du tégument, riche en amidon et 
en voie de désorganisation, que les suçoirs micropylaires envoient 
leurs ramifications, qui se comportent comme de A^éritables 
organes d’absorption. Il existe très certainement des attractions 
chimiotactiques, car j’ai observé fréquemment des suçoirs qui 
enveloppaient exactement pour les digérer les noyaux cellulaires. 
C’est donc par les suçoirs micropylaires et par eux seuls que les 
matières nutritives contenues dans le tégument sont transportées 
à l’endosperme. Gomme Schmid (25) l’a bien établi, le tapétum 
ne joue aucun rôle direct dans la nutrition de l’endosperme. 
En effet, dès qu’il a terminé son rôle d’assise digestive, il prend 
des caractères histologiques nouveaux : le cytoplasme et le 
noyau se déplacent et viennent se localiser contre la paroi 
interne et les parois radiales. Une abondante sécrétion de 
lignine a lieu qui imprègne ces membranes, et le tapétum devient 
une assise morte, très résistante par ses cellules lignifiées sur 
les parois radiales et internes, qui formera autour de l’endo- 
sperme une gaine protectrice. 
Dans la région cbalazienne les suçoirs absorbent uniquement 
et transportent à l’endosperme la réserve pectosique accumulée 
en ce point. Sur les coupes il est facile de voir (PI. I, fig. 9, 
10) les parois pectosiques de ces cellules former vers l’intérieur 
des mamelons irréguliers qui semblent se dissoudre dans le suc 
cellulaire. Les membranes se résorbent après s’être disloquées, 
et il n’en reste guère que les lamelles moyennes formées peut- 
être d’un pectate insoluble. Non seulement la destruction du 
massif chalazien pectosique contribue à la nutrition de l’endo- 
perme, mais encore elle permet la mise en communication des 
suçoirs chalaziens, avec le système conducteur libéro-ligneux 
