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SÉANCE DU *22 AVRIL 180/j. 
Fig. 3. Les mêmes cellules délivrées de leur mucilage. 800/1. 
Fig. 4. Anthérozoïdes en mouvement hélicoïdal. 800/1. 
Fig. 3. Anthérozoïdes à sec sur le porte-objet, aussitôt après l’évaporation du 
liquide. 800/1. 
Fig. 6 à 11 [Minium hornum L.). 
Fig. 6. Cellules-mères des anthérozoïdes, premier état. Un protoplasma amorphe 
adhère à la paroi sphérique de la cellule. 1200/1. 
Fig. 7. Les mêmes cellules dans une anthéridie plus développée. Leur intérieur est 
rempli de granulations, en suspension dans un liquide incolore. 1200/1. 
Fig. 8. Les mêmes cellules, troisième état. On aperçoit la trace de l’anthérozoïde 
sur la paroi interne de la cellule, et 12-16 granules doués d’une trépidation 
très-vive dans le liquide intérieur. 1200/1. 
Fig. 9. Les mêmes cellules, quatrième état. Les granules se rassemblent vers le milieu 
du filament de l’anthérozoïde. 1200/1. 
Fig. 10. Un anthérozoïde, sorti de sa cellule, en mouvement hélicoïdal. 1200/1. 
Fig. 11. Deux anthérozoïdes devenus inertes: les granules dont ils sont porteurs se 
dissocient et reprennent dans le liquide leur trépidation première. 1200/1. 
Fig. 12 à 15 (Polytrichum formosum Iledw.). 
Fig 12. Une goutte d’eau sur un capitule à anthéridies, dont on voit les cellules-mères 
libres s’élever en colonnes blanchâtres dans la sphère liquide. 10/1. 
Fig. 13. Cellules-mères dans les alvéoles polyédriques du mucilage granuleux. 450/1. 
Fig. 14. Cellule-mère renfermant un anthérozoïde prêt à se mouvoir. 1200/1. 
Fig. 15. La même cellule : l’anthérozoïde inerte, les granules dissociés, en trépida¬ 
tion. 1200/1. 
Fig. 16 5 20 (Atrichum undulatum P. de B.). 
Fig. 1 G. Anthérozoïde en mouvement hélicoïdal. 800/1. 
Fig. 17. Anomalie : cellule-mère hors de laquelle l’anthérozoïde n’a pu dégager que 
ses cils vibratiles. 1200/1. 
Fig. 18. L’anthérozoïde inerte: les granules se dissocient dans l’intérieur. 1200/1. 
Fig. 19. Évaporation de l’eau sur le porte-objet : la cellule se crève et répand son 
liquide autour de l’anthérozoïde, qui conserve des vestiges de la paroi cellu¬ 
laire. 1200/1, 
Fig. 20. Résultat d’une nouvelle et très-rapide évaporation de ce dernier liquide. 
1200 / 1 . 
Fig. 21 (Mnivm affine Schwægr.j. 
A. Arehégone et paraphyse. — R. Coupe longitudinale de l’archégone, montrant le 
canal intérieur, et la cavité basilaire qui renferme la vésicule germinative. 
M. Duchartre fait remarquer : 
Que le nom de spermatophore , que M. Roze propose de substituer à 
P expression généralement admise d’ anthérozoïde, est déjà employé en zoo¬ 
logie pour désigner des organes qui, chez les mollusques, renferment des 
spermatozoïdes. Il ajoute que, si l’on ne veut pas conserver les noms anciens, 
il lui paraît en tout cas préférable d’employer des termes qui n’entraînent pas 
avec eux des idées de structure et de fonction, que viennent modifier succes¬ 
sivement les études nouvelles de cette partie de la science encore si peu fixée. 
Il rappelle à cet égard de curieuses observations de MM. L)e Barv et Hof- 
