226 SOCIÉTÉ BOTANIQUE DE FRANCE. 
une classe de plantes où le premier de ces éléments peut assez aisément être 
localisé et devenir l’objet d’une étude spéciale, ne paraîtront pas, je l’espère, 
trop indignes d’intérêt. 
En premier lieu, je demanderai la permission de rappeler qu’il y a dans 
tout le règne végétal deux principaux modes de génération (1), suivant les 
milieux dans lesquels s’effectue le transport de l’élément mâle à l’élément 
femelle. Si l’air est ce milieu, et c’est le cas de toutes les Phanérogames, 
l’élément mâle contenu dans le grain de pollen, qui n’a par lui-même aucun 
moyen de direction, n’atteindra le but que passivement, par divers intermé¬ 
diaires ; si, par contre, l’eau est le milieu à traverser, nous voyons alors cet 
élément mâle, par l’intervention de corpuscules locomoteurs, activement dirigé 
vers l’élément femelle. Mais, par suite, et pour continuer cette comparaison, si 
l’élément mâle des Phanérogames doit être considéré comme préexistant dans 
la fovilla pollinique, où trouverons-nous dans l’anthérozoïde le représentant 
de cette fovilla ? Sera-ce, comme on l’a paru croire jusqu’ici, le corpuscule 
locomoteur qui lui-même constituera cet élément mâle ? Et, dans ce cas, la 
fécondation serait-elle simplement le résultat de l’union de la substance propre 
de ce corpuscule avec l’élément femelle ? Ou bien cet anthérozoïde ne serait-il 
qu’un organe proprement dit, qu’un agent de transport, chargé de conduire, 
au sein du liquide qui les sépare, l’un des deux éléments vers l’autre ? Et alors 
l’élément mâle n’étant plus seulement cet anthérozoïde, quel sera, chez les 
Cryptogames qui nous offrent ces corpuscules locomoteurs, le représentant de 
la fovilla pollinique ? 
La réponse à celte série de questions a été faite en partie dans une de mes 
précédentes communications, où j’ai exposé les résultats de mes observations 
sur les anthérozoïdes des Mousses. J’avais été conduit dans ce travail à celte 
conclusion : que les anthérozoïdes de ces végétaux étaient constitués par un 
filament spiral, doublement cilié, sur lequel se fixaient des granules primiti¬ 
vement doués d’une très-vive trépidation moléculaire, et qui, après avoir 
accompagné le corpuscule locomoteur dans sa natation à travers le liquide, se 
détachaient de ce spiricule inerte pour reprendre avec vivacité leur trépida¬ 
tion première. J’cn inférais que ces granules n’étaient probablement que les 
équivalents des granules polliniques. Toutefois, il ne faudrait pas s’attendre à 
(1) Je laisse ici de côté un troisième mode de génération, déjà signalé dans quelques 
Champignons par M. De Bary, observé depuis longtemps dans les Zygnema par Vaucher, 
et qui ne s’effectue que dans le milieu propre à la vitalité des végétaux inférieurs, 
sur lesquels on l’a constaté : ce mode de génération consistant dans la soudure des 
parois de deux cellules, dont le contenu, par union endosmotique, produit soit un spo¬ 
range primaire, soit même immédiatement des spores germinatrices. Or, ce mode inter¬ 
médiaire de génération, rapproché de celui des Phanérogames, ne nous fait-il point déjà 
pressentir que la génération par le moyen d’anthérozoïdes ne saurait différer à ce point 
de produire seule une fécondation par simple contact, alors que dans les deux autres 
modes la fécondation ne peut s’expliquer que par la combinaison de deux éléments dis¬ 
tincts, séparément élaborés dans des cellules spéciales ? 
