SÉANCE DU 10 JUILLET 187 li. 
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culier de turgescence qui se remarque dans le pédoncule. Celui-ci, incliné 
avant l’anthèse, se relève au moment de l’épanouissement de la lleur et garde 
cette position. Les anesthésiques différencient ces diverses sortes de mouve¬ 
ments; celui qui caractérise les étamines est le seul qui soit manifestement 
influencé par ces agents : il a donc particulièrement attiré mon attention (1). 
Profitant du sommeil ainsi provoqué dans les organes mâles, j’ai pu observer 
au microscope ce qui se passe au moment du réveil. Ch. Morren a expliqué le 
mouvement en attribuant un rôle prépondérant aux torulosités que les éta¬ 
mines portent sur leurs tilets ; s’il avait pensé à se débarrasser de ces organes 
en coupant toute la partie staminale qui les porte, il aurait certainement vu 
comme moi que le mouvement n’en persiste pas moins dans le tronçon infé¬ 
rieur, lisse et à peu près cylindrique de l’étamine ou du parastémone mutilé, 
et il eût été conduit à chercher ailleurs les causes générales de ce mouve¬ 
ment (2). 
L’anatomie qu’il donne de cet organe manque d’exactitude et se ressent 
aussi de l’influence de l’idée préconçue qui inspirait ces recherches. Ni les 
parastémones, ni les étamines ne contiennent les canaux aérifères indiqués 
soit par Meyen, soit par Morren ; le mouvement ne leur est donc en aucune 
façon attribuable (3). Ce qui a échappé à Morren, c’est la constitution spé¬ 
ciale de l’épiderme de ces organes : il méritait cependant toute l’attention des 
observateurs, car par sa structure il était indiqué comme devant jouer un 
rôle dans le phénomène du mouvement. 
Cet épiderme, vu à un grossissement suffisant (ûl6 diamètres), présente à sa 
surface des arborisations disposées dans le sens longitudinal et qui vont se 
terminer perpendiculairement à la direction de l’organe. Si l’on admet une 
contraction, un plissement général de cet épiderme, on verra qu’il aura pour 
résultat de déterminer le mouvement indiqué ; il suffira pour cela de se sou¬ 
venir que les torulosités sont toutes disposées dans un sens unique : elles re¬ 
gardent vers l’extérieur, et, lorsqu’elles forment une demi-spirale autour de 
l’organe, leur plus grand développement regarde du côté des enveloppes 
florales. Le plissement général venant à se produire après excitation, il arrive 
que les torulosités, avec leurs cellules gibbeuses, forment un point d’appui plus 
large au plan qui se meut; et dès lors la contraction de l’épiderme se produi- 
(1) Il m'a paru superflu de donner le détail de ce mouvement bien connu des éta¬ 
mines du Sparrmannia. Je renvoie pour cette connaissance au mémoire de Ch. Morren 
(Nouveaux Mémoires de VAcadémie royale des sciences de Bruxelles, t. XIV, 1841). Le 
mouvement dans les Cistus et les Helianthemum est semblable au précédent, à l’inten¬ 
sité près. 
(2) Dans le tronçon mobile, le mouvement s’explique surtout par la différence de forme 
que présente la partie extérieure de l’organe comparée à la portion interne. La première 
est convexe et large, la seconde plane et étroite. 
(3) L’anatonne comparée des Hehanihemum , des Cislus et du Sparrmannia doués 
de mouvement, confirme l’absence de ces canaux : je ne les ai trouvés dans aucun organe 
mobile. 
