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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
il en porte deux, une à chaque extrémité. Elles sont générale¬ 
ment disposées suivant l’axe du bacille, parfois inclinées par 
rapport à l’axe. Dans leurs premiers stades de développement, 
les spores ne forment pas de saillie appréciable sur les bords 
du bacille. Mais à mesure qu’elles se développent, elles forment 
une protubérance plus accentuée. L’ensemble du bacille avec 
la spore affecte alors la forme d'un battant de cloche, à battant 
plus ou moins gros, ou même la forme en raquette. 
Après coloration, les spores teintes en rouge se montrent, au 
début, entourées d’un espace clair, qui n’a pris ni le colorant 
spécifique, ni la couleur du fond. Il s’agit probablement d’une 
partie de spore encore incomplètement formée. 
Une fois libre, la spore se montre ordinairement entourée 
d’une cuticule, peu épaisse après coloration, et assez souvent 
un peu effilochée. 
Cultures. 
Le bacille O. g. m. se développe assez facilement dans les 
milieux de culture. 
Les conditions générales de culture sont dominées par cette 
définition : le bacille O. g. m. est un anaérobie strict . 
C’est dire que seuls les dispositifs spéciaux aux cultures 
anaérobies pourront être utilisés pour les cultures. 
En ce qui concerne le degré d’anaérobiose, l’aptitude végétative du bacille 
O. g. m. est renfermée dans les limites approximatives depuis longtemps 
connues pour le vibrion septique, le bacille tétanique, etc.; à défaut d’anaé¬ 
robiose absolue, pratiquement irréalisable, l’anaérobiose relative des dispo¬ 
sitifs habituels est suffisante. 
Dans cet ordre d’idées, et vu les conditions d’installation du laboratoire, 
les dispositifs suivants ont été ordinairement utilisés, pour les milieux 
liquides : cultures en tubes hauts, la couche liquide atteignant au moins 
12 centimètres de hauteur; on met au fond du tube 2 cubes de blanc d’œuf 
cuit. Sitôt avant l’emploi, faire bouillir 20 minutes (ou passer à l’autoclave), 
refroidir très vite. Immédiatement avant ou après l’ensemencement, addi¬ 
tionner d’un peu de sulfure de calcium stérilisé. 
Plus rarement, les milieux liquides ont été soumis au vide, suivant les pro¬ 
cédés habituels. 
En ce qui concerne les conditions thermiques, voici quelques indications : 
à 15-17 degrés, de même à 20 degrés, le développement a été minime et lent. 
A 37 degrés, développement très satisfaisant. 
Les cultures se font bien en milieux neutres, légèrement acides ou légère¬ 
ment alcalins. 
