RECHERCHES SUR LA COQUELUCHE 
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tion de Bordet-Gengou. Les bacilles y forment un dépôt visible 
qui est blanc et aggloméré en paquets. Les bacilles d’une telle 
culture prennent des formes d’involution. 
Pour vérifier les bacilles, nous avons examiné le pouvoir 
agglutinant de chaque culture au moyen d’une immun-sérum 
de lapin préparé par M me Chievitz et qui agglutinait nos 
cultures jusqu’à 1 : 5.000. La plupart des cultures s’aggluti¬ 
naient à 1 : 5.000, quelques-unes étaient moins disposées à 
l’agglutination. En répétant les ensemencements pendant un 
certain temps, plusieurs des cultures ont perdu, ainsi que 
Bordet l'a fait remarquer, leur faculté de s’agglutiner. Les 
premières cultures ont été vérifiées par l’immun-sérum de 
cheval de Bordet, qui a été assez aimable pour nous en envoyer 
une petite portion. 
M. le professeur Bordet a été assez aimable pour vérifier les premières 
cultures trouvées par nous. Plus tard, il nous a envoyé une petite bouteille 
d’immun-sérum de cheval qui agglutinait fortement les microbes et dont 
nous avons pu nous servir pour la détermination de nos cultures. Malheu¬ 
reusement, cet immun-sérum ne s’est pas conservé longtemps. Nous en 
avons perdu une partie dans une série de vaines tentatives d’agglutination 
avec quelques vieilles races de laboratoire que nous avait envoyées l’Institut 
Pasteur de Bruxelles. Ces cultures avaient perdu leur faculté de s’agglutiner 
et leur pouvoir agglutinogène, éventualité qu’à ce moment nous n’avions pas 
clairement prévue et qui nous a fait perdre encore plus de temps, parce que 
nous avons fait avec ces cultures de nombreuses tentatives infructueuses 
d’immunisation avec des lapins. Des tentatives d’immunisation postérieures 
avec nos propres cultures nous ont donné beaucoup de peine, les lapins 
mourant souvent d’anaphylaxie, lorsque, suivant les indications de Bordet 
et Gengou, nous employons à l’injection des cultures de bouillon au sérum 
soit intraveineusement, soit intrapéritonéalement. Nous avons pourtant 
obtenu un sérum faiblement agglutinant (1/500) au moyen d’injections intra¬ 
péritonéales sur un lapin. 
Par contre, nous avons mieux réussi en injectant intraveineusement dans 
des lapins une grande, quantité d’émulsions bactériennes (délayage de cul¬ 
ture de gélose-sang vieille de quarante-huit heures dans une solution phy¬ 
siologique stérile de NaCl). Nous avons ainsi obtenu un sérum fortement 
agglutinant et que, depuis, nous avons employé en déterminant nos cultures. 
Il est d’une importance toute particulière, dans les tentatives d’agglutina¬ 
tion arec le microbe Bordet-Gengou, d’avoir toujours des tubes témoins avec 
un délayage bactérien dans une solution physiologique stérile de NaCl sans 
sérum, une suspension de microbes en apparence homogène donnant sou¬ 
vent une agglutination spontanée si elle est laissée en repos, particulière¬ 
ment à 37°. On fait la lecture après avoir laissé les tubes deux heures au 
bain-marie à 37° C., avant que les microbes agglutinés se soient précipités 
si on laisse reposer assez longtemps, tant au bain-marie qu’à la tempéra¬ 
ture ordinaire du laboratoire, un précipité se forme aussi dans les tubes 
