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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
La créatinine liydrolysable en urée et sarcosine 
/NU 
< 
x nh 
NH — CO /NIE 
NH = C( | + H s O = CO< + CH 3 .NH.CH a ,C0 2 H. 
N — CIP 
CH 3 
Les bases pnriques , dérivées de la purine 
.N II = CM 
Cil/ C — NIL 
CII, 
— C— 
produit de réduction de l'acide urique. 
A côté de ces matériaux constants de l’urine, qui repré¬ 
sentent 5 à 6 p. 100 de l’azote total, on a encore signalé : 
L 'acicle oxalmdque 
CO< 
L 'allantoïne 
La mêthylurée 
,NH — CO - CO a H 
X NH® 
/NII - CII - NIL 
CO< ! >CO. 
X NH — CO NH 2/ 
CO; 
/NH — CH :i 
NIP 
La méthylguanidine 
NH - C< 
/NH.CII 3 
S N H 2 
La vitialine , qui aurait pour formule 
/NH 2 NH 2 
NII = C< >C = NII 
X N —CH 2 —CH 2 —NH/ 
I 
CIP 
2. Prépondérante chez l’homme et les mammifères, Yuréifi- 
ccition se manifeste, avec plus ou moins d’importance, chez les 
autres vertébrés et les invertébrés eux-mêmes. 
Nous avons mis hors de doute la présence de la carbamide 
chez les Mollusques , les Insectes , les Crustacés , les Vers, les 
Echinodermes et les Cœlentérés. 
3. Mais les animaux, supérieurs ou d’ organisation rudimen¬ 
taire , ne sont pas les seuls êtres vivants capables de former 
l'urée. v 
