ORIGINE ET DISTRIBUTION DE L’URÉE DANS LA NATURE 531 
terminée entièrement et que nous nous réservions de les perfec¬ 
tionner encore, nous exposerons, dans une première partie de 
ce travail, le principe sur lequel ils reposent; les curieuses 
propriétés et la préparation du réactif qu’ils nécessitent; les 
modes opératoires, enfin, applicables à l’identification et au 
dosage de très petites quantités d’urée, dans un milieu quel¬ 
conque, artificiel ou biologique. 
La deuxième partie sera consacrée à la formation de Purée 
aux dépens de l’albumine. 
Dans la troisième , nous établirons la synthèse de ce corps aux 
dépens de l’ammoniaque oxydée en présence des hydrates de 
carbone, des graisses ou de l’aldéhyde formique. 
On démontrera enfin, comme conséquences de ces synthèses, 
la présence de Furée chez les invertébrés dans une quatrième 
partie et chez les végétaux dans une cinquième . 
PREMIÈRE PARTIE 
ANALYSE QUALITATIVE ET QUANTITATIVE GRAVIÎVSÉTRIQUE 
DE L’URÉE, AU MOYEN DU XANTHYDROL 
CHAPITRE PREMIER 
ISOLEMENT DE L’URÉE PAR LES MÉTHODES CONNUES JUSQU’ICI 
ET PAR LE XANTHYDROL 
1. Méthodes usitées jusqu’ici. — Pour qu’une substance 
puisse bénéficier des procédés d’identitication les plus sûrs 
(analyse élémentaire, vérification des constantes physiques), il 
est indispensable de l’isoler à l’état pur. 
Quand il s agit de l'urée, la réalisation de cette condition 
devient singulièrement délicate et pénible. 
a) Méthode de Sc/irœder. — Cette méthode, la plus anciennement connue, 
basée sur la formation et la décomposition de la combinaison uréo-mercu- 
rique de Liebig, comporte les manipulations suivantes : 
1° Précipitation par l’alcool d’une partie des substances en solution; 
2° Évaporation du filtrat hydro-alcoolique; 
3° Traitement du résidu dissous dans l’eau par le nitrate mercurique et la 
baryte ; 
