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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEL’H 
Avant d'indiquer les conditions expérimentales de cette 
réaction et la technique que nous suivons, il est indispensable 
de faire connaître, tout d’abord, les curieuses propriétés et 
l'incomparable activité chimique du xanthydrol. 
CHAPITRE II 
SUR LES PROPRIÉTÉS DU XANTHYDROL ET DES SELS DE PYRYLE 
De cet alcool, obtenu par R. Meyer et Saul (1) en 1893, on 
ne connaissait, avant nos travaux, que son altérabilité; 
on ignorait tout de ses remarquables propriétés. Consulter 
Beilstein. 
A la suite de la découverte du <ünophtopyranol 
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C‘°H 6 < >C 4 II G , 
x O 7 
des sels de pyryle et de leurs caractères extrêmement curieux, 
inconnus jusqu’alors pour les corps sans azote, nous avons été 
conduit à étudier des pyranols plus simples, le diphénopy- 
ranol ou xanthydrol, par exemple, afin de généraliser, s’il y 
avait lieu, les notions acquises par nos premières recherches. 
En réalité, ce monoalcool , dérivé du pyrane, 
/CHOIE 
C 10 H 6 < >C*°H 6 ou C 2l H ,4 0 1 2 
x O / 
est apparu dans la littérature, près de 20 ans avant nos propres 
recherches, avec une formule brute et des propriétés singuliè¬ 
rement erronées ou méconnues (2). 
Par suite des difficultés matérielles considérables que pré- 
(1) B. Meyer et Saul, Berichte , 1893, t. XXVI, p. 1276. 
(2) G. Rousseau, Sur un nouveau glycol aromatique. Annales de chimie et 
de physique , 1883, 5 e s., t. XXXVII, p. 145-198. 
R. Fosse, Sur le prétendu binaphtylène-glycol. Comptes rendus de l'Acad. 
des Sciences, 1902, t. CXXXIV, p. 662. — R. Fosse, Sur la nature et les pro¬ 
priétés des corps formés dans l’action du chloroforme sur le naphtol j3. 
Bull. Soc. Chim., 1902, t. XXVII, p. 496-539. 
