ORIGINE ET DISTRIBUTION DE L’URÉE DANS LA NATURE 537 
sentait son étude et de ses propriétés tout à fait inattendues, 
sans exemple en chimie organique, il avait été considéré 
comme : possédant deux fonctions alcool tertiaire ; pourvu 
d une chaîne éthylénique et dérivant, enfin, du binaphtyle. 
Ce prétendu binaphtylène glycol 
C 10 H 6 — C — OH 
I II 
C 10 II 6 — G — OH ou C 22 II u 0 2 , 
obtenu à côté de l'aldéhyde désiré 
HO — C 10 H 6 — 
en appliquant au naphtol (5 la méthode de synthèse des aldé¬ 
hydes-phénols, découverte par Reimer et Tiemann, aurait été 
engendré d’après le schéma suivant : 
H + HO — C 10 H 6 — Cf 
Nh 
H + HO — C 10 H 6 — C 
O 
S H 
2 II 2 0 + 
C 10 II 6 — G — 
I II 
C 10 I1 G — C — 
OH 
OH 
Après avoir d’abord préparé synthétiquement le dinaphto- 
pyranol en partant du naphtol (3 et de l’aldéhyde formique 
CIPO + 2II — C 10 II 6 — OH = CIPs 
/C 10 H 6 — OH 
N C 10 II 6 — OH 
C 40 ET\ 
/C 10 H 6 — OH 
CII 2 < = H 2 0 -f CII 2 < >0 
\C 10 II 6 — OH XAOIP/ 
,C 10 H 6 c 10 II 6 
CH 2 é > + Br 2 = HBr -(-Br — Cll{ ">0 
\Q10146/ 
C 10 H G/ 
,C 10 H 6 v 
TT 
-ü- C 10 H 6 
Br — 011/"" “ ^O + EOH = KBr -f CHOh/ ^>0 
\C 10 H6/ X C 10 II 6/ 
puis démontré son identité avec Je prétendu glycol par tout 
un ensemble de réactions, nous avons entrepris l'étude de ce 
corps. 
En dehors de sa coloration au contact des acides, toutes les 
autres propriétés qu'il manifeste — basicité , caractère métal¬ 
lique , pouvoir oxydant , activité chimique — étaient demeurées 
totalement inconnues. La ressemblance du dinaphtopyranol 
avec les bases est si frappante qu elle a pu faire attribuer ci la 
