ORIGINE ET DISTRIBUTION DE L’URÉE DANS LA NATURE 539 
du chloroforme sur le naphtoi (3 nous a conduit à la décou¬ 
verte de tout un ensemble de propriétés et de réactions pro¬ 
pres aux alcools aromatiques. Ces notions sont venues troubler 
d’abord, élargir ensuite nos idées fondamentales classiques sur 
la fonction chimique. 
Ce nouveau chapitre de la chimie organique, inauguré p<*r 
nous dès 1901, a pris à l'heure actuelle un développement 
important. 
Par leur activité chimique , leurs propriétés oxydantes et 
basiques ainsi que par le caractère anorganique et métallique 
de leur radical, le dérivé hydroxylé du dinaphtopyrane et 
celui du diphénopyrane paraissent cumuler chacune des fonc¬ 
tions qui suivent : 
Aldéhyde et acétone , 
Peroxyde , 
Qyinone , 
Diazoïque , 
Base minérale et métallique , 
Alcaloïde. 
À. — Activité chimique du xanthydrol. 
1. Combinaison du xanthydrol avec les réactifs azotés spé¬ 
cifiques des aldéhydes et des acétones. — Le xanthydrol se 
comporte comme un véritable aldéhyde ou acétone à l’égard de 
l'hydroxylamine, de la semi-carbazide, de la phénylhydrazine. 
Place-t-on en solution alcoolique, à froid, le xanthydrol et 
l’hydroxylamine libre, leur combinaison se précipite rapide¬ 
ment. 
La xanthylhydroxylamine résulte de l’élimination d’une 
molécule d’eau entre le xanthydrol et l’hydroxylamine. 
,C 6 II 
C 6 FU 
o/ NcH — OH + H.NHOH = H 2 0 + 0^ \CH — NHOH 
\ C 6 H */ X C 6 H 4 
La réaction qui lui donne naissance ressemble, à la double 
liaison près, à celle qui produit les oximes 
/ H 
R —c< +H 2 NOH 
IPO -f- R.CH = N.OH 
R x R v 
>C = O + H*NOH = H 2 0 + >C =NOII 
W l/ R lX 
