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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
La xanthyl hy droxy lamine commence à fondre à partir de 
140° avec production d’eau, d’azote et d’un nouveau type de 
dérivé pyranique, le dixanthyle , fondant à 204°,5 
,C e II\ /G 6 H\ 
0( >CH —CH< >0, 
C 6 H 4/ X C 6 H 4/ 
correspondant au dixanthylène connu 
/C 6 IIL ,C 6 H\ 
0( >C = C< >0. 
x c g ii 4/ x c 6 h 4/ 
La semicarbazide s'unit au xanthvdroL dans les mêmes 
•j J 
circonstances, pour former la xanthyl semicarbazide 
C fl II 4 
o/ * Ne H — NH.NH.CO.NH* 
X G B H 4/ 
fondant avec décomposition vers 170°, d’après une réaction 
qui, abstraction faite de la double liaison, est calquée sur la 
formation des semi-carbazones 
G 6 H* C 6 II 4 
0( * NcH — OH + H.NH.NII.CO.NH* = H 2 0 + 0 X X CII — NH.NH.CO.NH 
X G 6 H 4/ X C 6 II 4/ 
R.CHO 4- IPN.NH.CO.NIP = H 2 0 + R.CH = N.NH.CO.NH 2 
R v R \ 
>C = O -f IPN.NH.CO.NIP — H*0 + >C = N.NH.CO.NH* 
R'/ R lX 
La xanthylpliénylhydrazine se précipite d’une solution 
alcoolique acétique contenant ses deux composants. 
L’activité du xanthydrol à l’égard des réactifs azotés des 
aldéhydes et des acétones est d’autant plus surprenante que la 
cétone correspondante, la xanthone 
co 
LO 
ne se combine ni à l’hydroxylamine, ni à la phénylhydrazine (1) 
p (1) Grœbe et Roder ont pu préparer l’oxime de la xanthone par une voie 
détournée aux dépens d’un dérivé de la xanthone, la xanthione 
C 6 II 4 c 6 H 4 
o( NcS-hlPN.OII = H2S 4- o/ Ne = N.OH 
\ C 6H 4 / X C G H 4 / 
Berichte, 1890, t. XXXII, p. 1690. 
