ORIGINE ET DISTRIBUTION DE L’URÉE DANS LA NATURE 541 
(Spiegler) (1), ni à la semicarbazide, ainsi que nous l’avons 
constaté’nous-meme. 
La fonction chimique classique se trouve en complet boulever¬ 
sement dans le xanthydrol et la xanthone. 
Le xanthydrol a hérité, semhle-t-il, de l’activité chimique 
perdue par la fonction cétone de la xanthone. 
Quelle est la cause de ces anomalies? 
Tandis que la xanthone est sans action sur l’hydroxylamine, 
la phénylhydrazine et la semicarbazide, la benzophénone au 
contraire se conduit normalement comme une cétone à l’égard 
de ces réactifs. 
Or la xantbone ne diffère de la benzophénone que par 
1 atome d’oxygène, substitué à 2 atomes d’hydrogène, pris 
chacun en ortho dans les deux noyaux benzéniques de la 
diphénylcétone 
11 en résulte que : 
L’atome d’oxygène, fermant le noyau pyronique de la xan¬ 
thone, paralyse l'action de l’oxygène cétonique sur les réactifs 
azotés des cétones. 
Pour expliquer cette anomalie fonctionnelle, nous avons, 
en 1902 (2), émis l’hypothèse d’une attraction exercée entre 
les deux groupements O et CO. 
L’un et l’autre des schémas traduisent cette manière de 
voir : 
c c 
O O 
L’impossibilité de condenser directement la xanthone 
l’hydroxylamine pour obtenir l’oxime 
o/ CCH \ 
N>ir/ 
ch = n. on 
et 
(1) Spiegler, Berichte, 1881, t. XVII, p. 808. 
(2) R. Fosse, Les bases oxygénées et la valence de l’oxygène. Revue géné¬ 
rale des sciences pures et appliquées, octobre 1902, p. 941. 
