542 
ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
s’explique alors aisément par la soudure des deux atomes 
d'oxygène O et CO, qui s’oppose à la formation du produit 
d’addition, intermédiaire, instable 
C 
OH 
N H. O H 
précurseur nécessaire de l’oxime. 
Tandis que le xanthydrol se combine, à froid et en milieu 
alcoolique, à l’hydroxylamine, le benzhydrol, dans les mêmes 
circonstances, demeure inaltéré. 
Si on compare la formule de ces deux alcools : 
CHOH 
/\/\/\ /\/ CHOH \/\ 
\/\/\/ \/\H H/\/ 
O 
on est conduit à en déduire une conséquence inverse de la 
précédente. L’atome d’oxygène, fermant le noyau pyrano- 
lique du xanthydrol, communique à l’oxhydryle du groupe¬ 
ment carbinol secondaire la faculté de réagir directement, en 
milieu alcoolique neutre, sur l’hydroxylamine et la semi-car- 
bazide. 
Nous ne ferons pas ici l’étucle des nombreux [dérivés xan- 
thylés que nous avons préparés ou fait préparer. Nous nous 
bornerons à énumérer les principaux avec leurs formules et 
points de fusion, afin que si l’un d'entre eux venait éventuel¬ 
lement à se précipiter d’une liqueur quelconque, soumise à 
l'analyse, toute confusion avec la dixanthylurée soit rendue 
impossible. 
2. Action du xanthydrol sur les amides, diamides, éthers 
carbamiques, iMiDES et amines. — L’oxhydryle du xanthydrol 
s’empare aisément de 1 atome d’hydrogène des monamides 
primaires pour former, avec élimination d’eau, une amide 
xanthylée 
C 6 II 4 C 6 H 4 
o( ^CH — OH -f- II.NH.CO.R = II 2 0 -j- 0<f ^CH — NH.CO.R 
\ C 6 ip/ \C 6 H 4/ 
Avec les diamides non substituées, urée, thiourée, malona- 
