ORIGINE ET DISTRIBUTION DE L’URÉE DANS LA NATURE 543 
mide, succinamide, etc., cette réaction se produit deux fois : 
C<>H 4 G 6 H 4 
nh — h -f ho — ch/ No /Nh — ch/ No 
/ X C 6 H 4/ / X C 6 H 4 / 
s = c< — 2 IPO -h S = C/ 
-C 6 H*n \ yC 6 \V 
\ 
H N - H + HO - C.H 
>o 
Nwi — Cil 
\ 
\ 
C 6 IU 
O 
,C 6 H J 
C 6 H 6 
CO.NH.H 4- iio.ch/ " No co.nh — ch/ * >0 
I X C 6 II 4/ I X C 6 H 4/ 
CH 2 — 2 IPO + CIP 
I C 6 H 4 I c 6 H 4 
CO.NH.H + IIO.CH/ No CO.NH —CH/ /o 
X C 6 H 4X X C 6 H 4/ 
Si, dans les diamides, 1 atome d’hydrogène de l’azote est 
remplacé par un radical carboné, la condensation avec le 
xanthydrol ne se produit alors qu’entre molécules égales et la 
substitution xanthylée porte sur le groupement azoté primaire 
c e H 4 cm 4 
y NH — H + HO — CH/ /O .NH —CH / /o 
0 = C( X C 6 H 4/ = H 2 0 4- O = C/ X C 6 H 4 
X NH.C 6 H 5 X NH — C 6 H 5 
Les éthers carbamiques se comportent comme les amides 
C 6 II 4 c e H 4 
R.O.CO.NH.H + HO.CH/ No = H 2 0 4- R-0.CO.NH — ch/" N° 
X C 6 H 4 / X C 6 IU X 
Dans un intéressant travail, fait au laboratoire du professeur 
Franchimont, W. Adriani (1) a constaté que le xanthydrol se 
combine équimoléculairement aux urées mono substitué es et 
bisubstituées dissymétriques. 
C G II 4 C 6 H 4 
CIP.NH CO.NH — H 4- HOCH/ /o= H 2 0 4-CH 3 NII,CO N H.Ch/ /o 
X C 6 H 4/ x C fl H 4/ 
C 6 H S C 6 II 4 c 6 H 5 C 6 II 4 
Nn.CO.NH — H + HO.Ctl/ /o = H 2 0 4- I Nn.CO.NH.Ch/ /o 
' —r. X C 4 H 4/ 
C 6 H 5 
CHU 
C 6 H 5/ 
Les urées bisubstituées symétriques 
R.NH —CO —NH.R 
refusent , par contre , de se condenser avec le xanthydrol. 
L’hydrogène de l'azote des imides est remplaçable par le 
radical xanthyle 
CH 2 —C0 X /C 6 H\ CH 2 — COv /C 6 H\ 
l Nn- h 4 - ho.ch/ /o = h 2 0 4 - Nn — ch/ >o 
CH 5 — CO 7 X C 6 II 4/ CH 2 — CO 7 X C 6 II 4/ 
(1) W. Adriani, De werking van xanthydrol op eenige amiden en aminen. 
Thèse. Leide, 1914. — Recueil clés travaux chimiques des Pays-Bas , 1915. 
t. XXXV, p. 180-210. 
