ORIGINE ET DISTRIBUTION- DE L’URÉE DANS LA NATURE 545 
décomposition en un liquide -coloré au-dessus et au-dessous de 220° sui¬ 
vant la vitesse avec laquelle on élève la température. 
C 6 II 4 
Xanthylméthylurée : N CII — NH.CO.NH.CH 3 
CTI'/ 
Cristaux incolores, qui se déposent très lentement d’une solution alcoo¬ 
lique-acétique des deux composants. Point de fusion, 230°, variable avec la 
vitesse du chauffage. Le corps devient gris vers 220°. Adriani. 
/CH 3 
Xanthy Idiméthylurée as. : >CII — NH.CO.N( 
X C°II 4/ 'CH 3 
Beaux cristaux fondant à 225°. Adriani. 
C°H 4 c 6 H 5 
Xanthyldiphénylurée as. : 0<f /CH — NH.CO.N^ 
X C G H 4/ X C G IP 
Fusion 179°-180°. Adriani. 
,/ c " , 
\ c <qp/ 
/C 6 H\ 
Xanthyl.o.-tolylurée : 0< >CH — NII.CO.NH.C 6 H 4 .CII 3 1-2. 
Fusion 228°. Adriani. 
C G II 4 
Xanthyl.p.tolyLurée : O^ NcH — NH.CO.NH.C 6 H 4 .CH 3 1-4. 
x C G II l/ 
Adriani. 
,C 6 IU 
Xanthyl p-naphtylurée : Oc /CH — NII.CO.NH.C 10 II 7 jB 
X C G H 4/ 
r 
Adriani. 
C G H 4 C G H 4 
Dixanthylbiuret : Ncil —NH.CO.NH.CO.NH — CH<^ x O 
X C 6 H 4 / X C G H 4/ 
Fusion, 260° (n. c.). 
/C«H\ /C 6 H\ 
Dixanthylmalonamide : 0< >CH. — NII.CO.CIPCO.NH — CH( >0 
X C°H 4/ X C G II 4/ 
Fusion au-dessus ou au-dessous de 270°, suivant la lenteur du chauffage. 
/C 6 H\ /C 6 H\ 
Dixanthylsuccinamide : Oc >CH-NH.CO.CIP.CH 2 .CO.NH—CIK >0 
x C G H l/ X C 6 IP X 
Commence à se décomposer, avant de fondre, aux environs de 275° (n. c.) 
en un liquide brun. 
Imide xanthylée. 
/C 6 !! 4 /CO — CIP 
XanthyIsuccinimide : Oc /CH—N x 
X C«LI 4/ x CO - CIP 
Beaux cristaux brillants, fondant de 245° à 247° (n. c.) en liquide peu 
coloré. 
* 
Amido-acides xanthylés. 
Xanthylcarbamate de méthyle : O 
C'H 4 
Vdl — N1LC0 2 GIF 
PII 4 ' 
Fines aiguilles, fondant vers 193° (n. c.) après léger suitement vers 191°. 
