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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
,C 6 II J 
Xanthylcarbamate d'éthyle : Oc { \cil — NII.C0 2 .C 2 H 3 
X C 6 H 4/ 
Fines aiguilles, fondant à 168°-169° (n. c.). 
/C 6 II\ 
Xanthylcarbamate d'isobutyle : Q( 
>GH — NH.GO s .C 4 H 7 
N C 6 H 4/ 
Fusion 148° (n. c.)- Longues aiguilles très fines, groupées. 
/ C# H\ 
Xanthylcarbamate d'isoamyle : 0( /Cil — NH.C0 2 .C 5 H 11 
\ T 4 / 
Fusion, 145° (n. c.). 
'C G 4F 
rcifi 
Acide xanthy Isuccinamique : O x X CH — NII.C0.CH 2 .CII 2 .C0 2 H 
X C 6 II 4/ 
Cristaux incolores de l’alcool, provenant de l’action de KOH sur la 
xanthylsuccinamide. Fusion. 193°-196° (n. c.).“ 
/ C6 H\ 
Le sel d’argent, O v /CII.NH.C0.CH 2 .CH 2 .C0 2 Ag, se présente en ai- 
• \c 6 H 4/ 
guilles soyeuses blanches, noircissant à la lumière. 
Amines xanthylées. 
7 C 6 H 4 .CH 3 
XanthyIméthyInitramine : 0\ ;CH — 
X C*H*/ N*0* 
Aiguilles fusibles à 117°5 Adriani. 
C 8 H 4 _ 
XanthyIdiméthylaniline : Oé ^CH — x N Ni CH 3 ) 2 
\C 6 H 4/ x -/ 
Aiguilles incolores, fondant sur le bain de mercure à 157°-158° (n. c.), se 
formant aisément par contact des deu* composants en milieu acétique ou 
/C # H\ 
acéto-alcoolique. Le chlorhydrate 0<; >CH.C 6 H 4 .N(CH 3 ) 2 , HCl. cristal- 
X C 6 H 4/ 
lisé en aiguilles est dissociable par l’eau. 
C 6 11 4 
Xanthylaniline : 0^ ^CH — C 9 H 4 .NII 2 . 
Ny ‘C 6 H 
1/ 
Fusion 18o°5-187°. Obtenue par Adriani dans l’action du xanthydrol sur 
l’aniline ou son chlorhydrate en milieu alcoolique-acétique et en traitant 
par HCl le composé qui suit. 
* /C 6 H\ /C 6 H\ 
Dixanthylaniline : 0< >CH.C 8 II 4 NH —CH< >0 
X C 6 H 4/ X C 6 H 4/ 
Cristaux incolores, fondant vers 175°, engendrés en milieu alcoolique, 
additionné de 1/10 de son volume d’acide acétique. Adriani. 
Adriani a préparé les dérivés xanlhylés qui suivent : 
/C 6 H\ /C 6 H\ 
Dixanthy Iméthy laniline : 0< >CH.C C IH — N - CH< >0 
X C 6 H 4 / rip X C 6 H 4/ 
