ORIGINE ET DISTRIBUTION DE L’URÉE DANS LA NATURE 547 
Dixanthyltoluidine : o. m. p. 
Dixanthylxylidins : CH 3 1 Cil 3 3 Nil 3 4 
Xanthylxylidine : 1-3-2, fusion, 170°5. 
Xanthylnitraniline : o. m. p. 
Dixanlhylnaphtylamine : a et p. 
3. Action des anhydrides d’acides sur le xanthydrol ou le 
DINAPHTOPYRANOL. SYNTHÈSE d’aCIDES 
\_/ 
o/ Ncil — CH — CO s H. 
R 
La singulière ressemblance du xanthydrol à un aldéhyde 
se manifeste également dans son attitude à l'égard des anhy¬ 
drides d’acides. 
Au lieu de former des élhers-sels comme tous les alcools il 
donne des acides. 
L’anhydride acétique transforme le dérivé hydroxylé du 
dinaphtopyrane et du xanthane en acides, dinaphtopyryl- et 
xanthyl-acétiques, engendrés par élimination de 1 molécule 
d’eau entre l’oxydryle pyranolique et 1 atome d’hydrogène de 
l’anhydride 
%} 
/C 10 H\ /C 10 II 6 X 
0< >CH — OII + H. CH 2 . CO. O.CO.CH 3 = 0( SCH.CH 2 .C0 2 H -f CII 3 .C0 2 II 
\ C i°h 6 / \C 10 H 8/ 
y C 6 H\ /C 6 H\ 
0( >CH —0II + H.CH 2 .C0.0.C0.CH 3 = 0< >CH-CH 2 .C0 2 H+ CH 3 .C0 2 H 
\C 6 H 4/ X C 6 H 4/ 
A la double soudure près, cette réaction est comparable à la 
synthèse des acides éthyléniques de Perkin, réalisée par 
l’action des anhydrides d’acides sur les aldéhydes. 
R.CHO + H 2 CH.CO.O.CO.CIi 3 = R.CH : CH — C0 2 H -f- CH 3 C0 2 1I 
L’acide xanthylacétique 
/ C H \ 
0< >CH.CH 2 .C0 2 H 
X C # H 4/ 
se présente en belles aiguilles incolores, fondant à 155°-156° n. c. Il est subli- 
mable, soluble dans l’alcool, un peu soluble dans l'eau chaude. Il se produit 
en tube scellé, accompagné d’autres substances. 
