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ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 
L'acicle xanthylisovaléririue 
CIP — CH —CIP 
/C 6 H\ 
°\ ) 
en 
— Cil —C0 2 II 
fond de 147 à 150° (n. c.). 
Les acides dinaphlopyrylés se forment avec plus de facilité et de meilleurs 
rendements que ceux dérivés du xanthyle. 
4. Action des molécules métiiyléniques sur le xanthydrol. — 
On sait que les aldéhydes possèdent la faculté de se condenser 
avec les acides et éthers, maloniques ou cyanacétiques, avec 
les (3 dicétones, avec les élhers (3 cétoniques... 
En désignant par X et Y des groupements* tels que C0 2 I1, 
C0 2 C 2 H% CN, COCU 3 , COCH 5 ... on peut représenter ces conden¬ 
sations par 
H 
,x 
Y 
R — C.< + II-C/ =H*0 + R.CH : C 
/ x 
\y 
Cette égalité représente le résultat final des réactions bien 
connues de Claisen, Claisen et ses élèves, Knœvenagel, Fiquet, 
Ilaller, etc. 
Elles ont enrichi la littérature d’une foule de composés éthy- 
iéniques nouveaux à fonctions : monoïque ou dioïque ; monoïque 
etnitrile; monoïque et cétone; nitrile, mono- ou dieétone. 
Comme les aldéhydes, le xanthydrol peut s'unir aux 
molécules métiiyléniques (1). 
L’oxhydryle de cet alcool s’empare d’un atome d’hydrogène 
méthylénique. pour former de l’eau, tandis que les deux radi¬ 
caux monovalents qui en résultent se soudent en produisant un 
composé xanthyl-méthylénique saturé. 
f 6 TT 4 X f 6 TT 5 Y 
o( ' Yen - OH 4- H — CII^ = H 2 0 + üY " Y CH _ cu / 
Yc 6 H 4/ xpii*/ \y 
Les alcools aromatiques de la série du di- et du triphényl- 
méthane sont susceptibles de se comporter comme le xan¬ 
thydrol à l'égard des molécules méthvléniuues R. Fosse (2), 
L. Bâillon (3)]. 
(1) R. Fosse et A. Rohyn, Comptes rendus de l'Acad. des Sciences, 1906, 
t. CXLIII, P- 239. Bulletin Société chimique, 1906, t. XXXV, p. 1013. 
(2) R. Fosse, Alcools aromatiques. Sur le télraméthyldiamidobenzhydrol. 
Remplacement de l’oxhydryle pardes restes métiiyléniques. Annales de Chim. 
et Phys., 1909, 8 e série, t. XVIII. p. 400-569. 
(3) L. Bâillon, Méthodes de synthèse d’une nouvelle série d’acides aroma¬ 
tiques. Thèse de Lille, 1909. 
