ORIGINE ET DISTRIBUTION DE L’URÉE DANS LA NATURE 549 
B. — Propriétés basiques, inorganiques et métalliques 
du dinaphtopyranol et du xanthydrol. Sels de pyryle. 
Le dinaphtopyranol est le premier dérivé hydroxylé, orga- 
* nique, non azoté, connu qui jouisse des propriétés suivantes : 
Au contact des acides chlorhydrique et bromhydrique 
aqueux, il se conduit comme une base minérale, en donnant 
non des éthers , mais de véritables sels , les sels de pyryle : 
/C 10 H\ 
O/ \ 
\ C 1 0 II6/ 
CII — 
C 1 o 11 6 
OH 4-HCl = 0 / Nch.ci + h # o 
\ C *°h 6 / 
K — OII + HCl = Iv. CI + H 2 0. 
Le chlorure et le bromure ainsi formés sont, comme des sels 
métalliques, précipités par l’hydrogène sulfuré à l'état de 
sulfure de leur solution dans l'eau acidulée. 
Ils produisent des réactions de double décomposition. 
Ils se combinent à nombre d’haloïdes métalliques qu’ils 
précipitent de leur solution ou qu'ils déplacent de leurs sels 
doubles pour former une riche variété de combinaisons définies, 
cristallisées, fortement colorées. 
Le dinaphtopyranol ou ses sels, dissous dans l’acide 
acétique, précipitent de leur solution les halogènes, pour pro¬ 
duire des perhaloïdes de pyryle et la plupart des réactifs connus 
des alcaloïdes pour former des corps fortement colorés, souvent 
cristallisés. 
1. Action de l’hydrogène sulfuré et de l’eau oxygénée sur le 
xanthydrol. — Le xanthydrol prend, vis-à-vis de ces réactifs, 
la frappante allure d’une base minérale. 
Au contact du sulfure d’hydrogène il se transferme, comme 
la potasse, en sulfure, le sulfure de xanthyle : 
s 
C Ô ID 
,H+eO.CM^ ">0 
\c e ll 4/ 
,C<TD 
C 6 H 4/ 
C°H\ 
>0 
AJ 
= 2 H 2 0 + S< 
\ / C °H\ \ / 
x H-t-TIO.CH\ >0 X CH X 
C 6 II l/ • X C R H^ 
.Il + IIO Iv /K 
S< =2 H 2 0 + S( . 
II + HOIv X K 
11 est probable que la formation du sulfure neutre est pré- 
