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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
eide et de pyranol. Celui-ci est abaltu par l'acide picrique. La 
succession de ces phénomènes se poursuit jusqu’à ce que la 
totalité ou la presque totalité de l'halogène et du radical pyryle 
soient séparés de leur combinaison initiale et transformés, le 
premier en hydracide dissous, le second en picrate insoluble. 
Inversement, l’acide chlorhydrique déplace l'acide picrique 
du picrate avec formation de chlorure de pyryle 
,C 10 H e 
CH< >0 
. x C 16 II o/ . 
O.CTP^NO 55 ) 3 -f- HCl rr 
/ 
C U TI C 
CH< >0 
x C 10 H e/ 
,011 
Cl + CW*/ 
x v (N0 2 ) 3 
3. Précipitation par l'hydrogène sulfuré des sels de pyryle 
a l'état de sulfure. — Un courant de ILS traversant un sel de 
pyryle dissous dans un acide minéral ou organique, provoque 
rapidement la décoloration de la liqueur et la formation d’un 
précipité de sulfure de pyryle 
,C 10 I1\ 
X C 10 II 6 ' 
S j~CH/ 
-, 2 
;0 
Les sels de pyryle se conduisent donc comme des sels métal¬ 
liques en présence de l’hydrogène sulfuré. 
Inversement les acides minéraux dilués décomposent, à 
chaud, le sulfure en sel de pyryle et hydrogène sulfuré 
r 
CII< /O 
\ C 10H fl / _ 
S + HCl — IPS -f- 2. 
C I0 H l 
\ 
CH< >0 
x C 10 II e 
CL 
4. Aptitude des radicaux dinaphtopyryle et xanthyle a 
former des combinaisons insolubles ou peu solubles avec les 
haloïdes métalliques et métalloïdiques. — Un certain nombre 
de chlorures et de bromures métalliques ou métalloïdiques 
précipitent, à l’état de combinaisons définies, colorées, et géné¬ 
ralement cristallisées, le xanthydrol et surtout le dinaphtopy- 
ranol, dissous dans les acides minéraux dilués ou dans un 
mélange cl’acide acétique et d’hydracide. 
Le caractère électro-positif du radical dinaphtopyryle appa¬ 
raît avec une singulière netteté dans son chloroplatinate (1) 
PtCP -f— 2 Cl 
/C 10 II 6 V 
CII< >0 
x C‘ ü H c/ J 
(1) Comptes rendus de L'Acad. des Sciences , 1901, t. CXXXII1, p. 100. 
