ORIGINE ET DISTRIBUTION DE L’URÉE DANS LA NATURE 555 
dinaphtopyranol dans l’acide acétique par les réactifs alcaloï- 
diques qui suivent : 
Acide picrique, 
Tanin, 
Chlore, 
Brome, 
Iode, 
Acide perchlorique, 
Ferrocyanure de potassium, 
Ferri cyanure de potassium, 
Acide molybdique, 
Acide nitroprussique, 
Acide phosphotungstique, 
Acide phosphomolybdique, 
Acide silicotungstique, 
Acide vanadique. 
Le xanthydrol ne précipite que quelques-uns de ces réactifs. 
11 abat en solution acétochlorhydrique : 
Le chlore, 
Le brome, 
et en solution acétique : 
L’acide silicotungstique, 
L’iode, 
L’acide iodhydrique, 
L’acide phosphotungstique. 
Il produit ainsi des silico et phosphotungstates de xanthyle, 
jaunes, très peu solubles. 
G. — Propriétés oxydantes des sels de pyryle 
et des pyranols. 
Action de l’alcool. — Les sels de pyryle subissent, en pré¬ 
sence de ce réactif, une curieuse transformation : ils se 
dédoublent par réduction en carbure pyranique et hydracide 
r /C 10 H\ -1 /C 10 H\ 
CII< >0 C1 + 1P = HC1 + CH 3 < >0 
!— \C 10 H 6 / J x C 10 H e/ 
L’hydrogène nécessaire est fourni par l'alcool qui passe à 
l’état d’aldéhyde 
C 2 H 4 0 = H 2 4- C 2 H 4 0 
Cette réaction représentée par l’égalité 
L C 10 H s — C 10 H 6 
ch/ \o Cl + C 2 H«0 1= HCl + C*H 4 0 + CH 2 / ^ \o , 
\Ci°H 6 / J \C 10 H 6/ 
peut être comparée, abstraction faite de l’azote, à celle des sels 
de diazonium 
C 6 IPN 2 Cl -f C 2 H 6 0 = HCl + C 2 H 4 0 -f C 6 H 6 + N 2 . 
