ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
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Le xanthydrol, traité à chaud par l’alcool chlorhydrique, 
donne naissance également au xanthane et à de î’éthanal 
r e u 4 — 
CH<f \o 
- X C 6 H 4 / . 
/G 6 H\ 
Cl + C 2 H 6 0 = HCl + CHU 0+ CII 2 < >0 » 
X C 6 H 4/ 
Nous avons pu, par cette méthode, passer de plusieurs py- 
ranols aux pyranes correspondants (R. Fosse et A. Rohyn)(l). 
Pour réaliser l’oxydation de l’alcool, il n’est point nécessaire 
de faire appel à l’acide chlorhydrique. 
En présence d’alcool, le dinaphtopyranol, dissous dans 
Facide acétique, se réduit à l’état de dinaphtopyrane avec for¬ 
mation d’élhanal et d’eau 
/C 10 H\ ■ 
CII< >0 
L \C 10 H 6 ^ J 
,C 10 H 4 
OH + C a H 6 0 = IUO + C 2 IUO + CH Y > 
X C 10 H 6/ 
La réaction est ici comparable à l’oxydation de l’alcool par 
les quinones 
C G II 
‘C 
O 
0 
+ C*H 6 0 = CHUO + CHU 
.OH 
OH 
Action des iodures métalliques et de l'acide iodhydrique. — 
Les sels de dinaphtopyryle et le dinaphtopyranol en milieu 
acétique, déplacent l’iode des iodures et de l’acide iodhydrique. 
Le xanthydrol en milieu acétique ne produit pas de préci¬ 
pité avec les iodures métalliques, mais il décompose à froid 
l’acide iodhydrique libre en formant un dérivé iodé et un pro¬ 
duit de réduction. 
Cette attitude du xanthydrol à l’égard des iodures, nous a 
permis d’instituer une méthode de dosage de l’urée dans le 
sérum sanguin, préalablement désalbuminé par le réactif iodo- 
mercurique de Tanret. 
Action oxydante et réductrice du xanthydrol sur lui-même. — 
La solution acétique de ce corps produit peu à peu, meme à 
froid, du xanthane et de la xanthone, formés d’après l’égalité 
/C°H\ /C G II\ • /C 6 H\ 
2 CIIOH< )0 — CH Y >0 + C0< >0 
\Oin/ X C 6 II 1/ x C fi H 4/ 
Dans des conditions expérimentales différentes, cet alcool se 
(1) R. Fosse et A. Robyn, Bull. Soc. chim., t. XXXI, 1904, p. 257-267. 
