ORIGINE ET DISTRIBUTION DE L’URÉE DANS LA NATURE 557 
comporte donc comme les aldéhydes qui, en présence des 
alcalis, s’oxydent et se réduisent simultanément pour donner 
l’acide et l’alcool correspondants (Cannizzaro). 
2 C G II 5 . Cil O 4- H*0 = C G H 5 C0 2 H + C'TP.CIPOII 
CHAPITRE III 
PRÉPARATION DU XANTHYDROL ET CONDITIONS DE SON EMPLOI 
Ce corps est apparu dans le commerce, à un prix élevé, peu 
après l’époque où nous avons fait connaître son application au 
dosage de l’urée dans le sang. La plupart des échantillons que 
nous y avons rencontrés étaient assez impurs, ils se dissol¬ 
vaient, plus ou moins incomplètement, dans l'alcool, par suite 
de leur teneur plus ou moins grande en oxyde de xanthyle. 
1. Préparation du xanthydrol j>ur. — En réduisant la xan- 
thone par l'amalgame de sodium, Richler (1) n’a pas obtenu le 
xanthydrol correspondant, mais le xanthane (improprement 
dénommé xanthène) 
/C 6 H\ 
CIP< >0, 
\ c «ip/ 
accompagné d'une substance fondant à 200° qu’il considérait 
comme formée de molécules égales de xanthone et de xanthane 
/C 6 H\ /C 6 II\ 
CO< >0 4- CH 2 < >0. 
X C 6 H 4/ X C C H 4/ 
Il chauffait, au bain-marie bouillant, la xanthone en solution 
dans l’alcool à 45 p. 100, pendant 6 à 8 heures, avec de l’amal¬ 
game de sodium à 3 p. 100, qu’il introduisait peu à peu jusqu'à 
cessation de dégagement d’hydrogène. 
R. Meyer et Saul (2) ont montré que le corps auquel Richter 
attribuait la formule 
O 4 CH 2 
C 6 iu 
C 6 H 4 
O 
(1) Richter, Journal für prak. Chem., 1883, t. XXVIII, p. 290. 
(2) R. Meyer et Saul, Beriehte , 1893, t. XXVI, p. 1276. 
