ORIGINE ET DISTRIBUTION DE L’URÉE DANS LA NATURE 559 
La réduction est terminée lorsque la solution, encore chaude, 
n’acquiert plus la moindre teinte, bleue ou jaune, au contact 
du mercure fortement brassé, contenant un excès d’amalgame. 
Durée de cette partie de l’expérience : 15 minutes environ. 
Si une portion de liqueur filtrée possédait la moindre teinte, 
on placerait le vase quelques minutes dans un bain d’eau, 
maintenu vers 60°, puis on l’agiterait, hors du bain, jusqu’à 
obtention d’un filtrat incolore. 
Précipitation et dessiccation du xanthydrol. — On filtre sur 
papier Chardin, lave vase et filtre avec de l’alcool. 
La liqueur additionnée, peu à peu, de plusieurs fois son 
volume d’eau, dépose le xanthydrol cristallisé, qu’on essore, 
lave à l’eau et sèche dans le vide sur chlorure de calcium, 
jusqu’à poids constant. 
Caractères du xanthydrol ainsi préparé. — Matière blanche, 
légère, très volumineuse, inodore. 
7 cent, eubes de méthanol à 99 e 5 ou 10 cent, cubes d’alcool 
éthylique absolu du commerce dissolvent 1 gramme de xanthy¬ 
drol à la température ordinaire, par simple agitation. (Ces 
chiffres ne représentent nullement le coefficient de solubilité.) 
2. Conditions de la condensation. — Choix de h acide acé¬ 
tique comme agent de condensation. 
La condensation du xanthydrol et de l’urée a lieu en milieu 
acide. 
Une solution alcoolique neutre de ces deux corps demeure 
limpide pendant plusieurs semaines; en quelques minutes, 
elle se trouble, au contraire, par suite de la formation de l’urée 
dixanthylée, si on lui ajoute une ou plusieurs fois son volume 
d’acide acétique. 
On ne peut guère songer à utiliser avec avantage, comme 
agents de condensation, les acides minéraux, qui provoquent 
une altération trop rapide du xanthydrol et exercent, en outre, 
une action destructive, plus ou moins marquép, aussi bien sur 
l’urée que sur l’uréine. 
L’acide acétique, dans les conditions de nos expériences, ne 
manifeste pas d’action hydrolytique sensible sur l'urée et sur 
l’uréine. 
Celle-ci peut subir, cependant, l’hydrolyse par l’acide acé- 
