ORIGINE ET DISTRIBUTION DE L’URÉE DANS LA NATURE 561 
une liqueur d’urée de titre connu; elle ne paraît pas crislallisée 
même aux plus forts grossissements du microscope; enfin, elle 
est si ténue qu’elle traverse les filtres à sulfate de baryte et 
que, pour la recueillir sans pertes, il faut alors avoir recours 
aux filtres de porcelaine. 
Précipitation de Turèine àïétat cristallisé. — Le précipité se 
dépose, cristallisé et presque pur à l’analyse, si l’on provoque 
la condensation moins précipitamment, dans un milieu de plus 
grande dilution. 
Le mode opératoire adopté consiste à introduire, par por¬ 
tions ou en totalité, une certaine quantité de solution alcoo¬ 
lique de xanthydrol dans la liqueur aqueuse d'urée, conve¬ 
nablement étendue d’acide acétique. Les proportions de 
xanthydrol, d’alcool, d’acide acétique et d’eau ont été prises de 
telle manière que leur mélange, sans urée, conserve une lim¬ 
pidité parfaite durant 12 heures au moins. 
Dans ces conditions, les produits moins solubles, provenant 
de l’altération du xanthydrol, la xantliane et le xantbone demeu¬ 
rent en solution. 
Mode cl'emploi du xanthydrol. — La théorie pour précipiter 
1 gramme d’urée exige 6 gr. 53 de xanthydrol. La quantité 
minimum de réactif qui était de 15 grammes dans nos pre¬ 
mières expériences, a été abaissée à 10 grammes. 
Nous avons d’abord utilisé une solution à 1/20 dans l’alcool 
à 95°, puis à 1/10 dans l'alcool absolu et finalement à la même 
concentration 1/10 dans le méthanol (1 gramme de xanthydrol 
pour 10 cent, cubes de CM 3 OH à 99°5). 
Ces solutions peuvent être préparées à l’avance. Cependant 
elles s’altèrent, surtout à la chaleur et au soleil. Lorsqu'elles 
sont destinées à des dosages, il est préférable d’éviter de les 
conserver au delà de deux à trois semaines. 
Le xanthydrol, non dissous, n’est même pas à l’abri de toute 
transformation, s’il n’est parfaitement pur. 11 se métamorphose 
alors spontanément, surtout pendant l'été, sous l’influence 
d’une trace d’impureté, en oxyde de xanthyle, insoluble ou très 
peu soluble dans l’alcool froid 
C G IP 
2 choii/ = ipo + o 
