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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
par le milieu sans ammoniaque. Il faut alors plusieurs heures 
pour que la réaction soit terminée. 
5. Action du xanthydrol sur les composés biochimiques. — Cet 
alcool dont nous avons montré l’incomparable activité chimique 
ne précipite de leur solution acétique, dans les conditions expé¬ 
rimentales de notre méthode de dosage, aucun des corps qui 
suivent : 
1° Ammoniaque ; métliyl, diméthyl et triméthylamine. 
2° Guanidine; créatine; créatinine. 
3° Arginine, d’après Ilugounenq et Morel. 
4° Glycocolle; acide hippurique; alanine; leucine; aspara¬ 
gine; acide aspartique; acide glutamique; tyrosine; trypto- 
phane; acide urique; xanthine. 
5° Albuminoïdes de l’œuf et du sang; gélatine; fibrome ; 
peptone de AVitte. 
6° Glycérine; érythrite; marmite; glucose; lévulose; saccha-f 
rose; dextrinc. 
7° Acides : formique, acétique, propionique, butyriques, valé- 
rianiques. 
8° Acides-alcools : glycolique, lactique, citrique, tartriques. 
9° Acides bibasiques : oxalique, succinique. 
10° Matériaux de l’urine humaine et du sérum sanguin,, 
autres que l’urée, préalablement détruite par l’uréase du Soja. 
6. Action du xanthydrol sur le pyrrol, l’indol et le scatol. — 
Le xanthydrol est précipité par ces trois substances biochimiques 
azotées en produisant des composés xanthylés dont nous avons 
établi la formule brute pour les deux d’entre eux qui suivent : 
Dix.iinthylpyrrol 
C 4 H a N 
-• /C*H\ -n 
CH< >0 
. x: 6 n 4/ . 
Cristaux incolores (du benzène), devenant opaques à l’étuve, commençant à 
se colorer en tube étroit vers 170° pour fondre avec décomposition de 195° à 
209°, en un liquide rouge violacé. 
Ttixanthylindol 
C 8 II'N 
• /OH\ • 
CH< >0 
L \C 6 H 3 / . 
se colore à partir de 190° et fond lentement en se décomposant depuis 205 a 
jusqu’à 214° pour donner un liquide rouge foncé. 
