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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
CHAPITRE V 
ANALYSE QUANTITATIVE GRAVIMÉTRIQUE DE L’URÉE 
Cette méthode diffère essentiellement de celles qui sont en 
usage par son principe et le contrôle dont elle est sus¬ 
ceptible. 
Au lieu de détruire la carbamide et de ramener son dosage 
à la mesure de ses produits de décomposition, nous la trans¬ 
formons en son dérivé dixanthylé caractéristique, que nous 
pesons. 
Tandis qu’on ne peut vérifier si l’azote ou l’ammoniaque, 
recueillis dans les procédés actuels de dosage, proviennent de 
l’urée ou d’une autre substance azotée, il est, au contraire, 
possible et facile de contrôler par l’analyse élémentaire aussi 
bien l’identité que la pureté du précipité. 
Nous avons • d’abord utilisé un procédé directement ap¬ 
plicable à des liqueurs de richesse en urée, très variable, 
depuis quelques centigrammes jusqu’à 25 grammes par litre. 
Les chiffres obtenus pour ces diverses concentrations étaient 
très approchés. Comme la concentration en xanthydrol alcoo¬ 
lique et la durée de la condensation variaient dans de vastes 
limites, nous avons été conduit à instituer une méthode de 
dosage de l’urée dans des milieux contenant des proportions 
fixes de xanthydrol, d’acide acétique, d’eau et d’alcool, afin de 
diminuer et de fixer le temps nécessaire à la précipitation 
complète de l’uréine. 
Deux milieux ont été choisis : l’un pour des concentrations 
en urée supérieures à 1 gramme par litre; l’autre pour des 
concentrations inférieures à 1 gramme. 
Avant d’étudier ces deux procédés auxquels nous donnons 
toujours actuellement la préférence, nous décrirons d’abord 
celui qui est signalé et utilisé dans nos premières recherches. 
1. Dosage de l’urée en milieu acétique a 50 p. 100 avec 
quantités variables de xanthydrol et d’alcool. — Mode opéra¬ 
toire. — Une portion de la liqueur d’urée, étendue de son 
