Zellkerne der Bakterien 
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beim nicht nur Zellkerne und deren Strukturen, sondern auch de¬ 
ren Umwandlungen wahrzunehmen, obgleich so viele und hervor¬ 
ragende Forscher ein Vierteljahrhundert lang vergebens nach ihnen 
gefahndet haben. Meine Untersuchungsmethoden waren sehr ein¬ 
fach und, wie ich glaube, der Natur dieser subtilen Organismen mög¬ 
lichst angepaßt. In erster Linie suchte ich die Struktur der Bakte- 
rienzellchen am lebenden Material zu erforschen und dazu sind 
gute Objektive und Okulare neben günstigen Beleuchtungsverhält¬ 
nissen erforderlich. Anfangs benutzte ich Zeiss’ Apochromatimmer- 
sion von 2 mm Brennweite und L3 mm nura. Apertur, später fast 
ausschließlich eine solche von 2 mm Brennweite und P4 mm nu- 
mer. Apertur, bei besonders großen Bakterien auch die Apochro- 
matimmersion 3/L4. Diese beiden Objektivsysteme, die sich durch 
eine vollkommene Vereinigung der von einem Punkte ausgehenden 
Strahlen und in der Folge durch ein vollkommenes Definitions¬ 
vermögen bei starker Helligkeit des Gesichtsfeldes auszeichnen, 
haben sich bei diesen Untersuchungen am besten bewährt. Allein 
auch mit diesen Systemen und bei günstigsten Beleuchtungsbedin¬ 
gungen ist nicht viel zu erreichen, wenn die zu untersuchenden 
Bakterien sich in einem der Beobachtung ungünstigen Zustande 
befinden. Nur zu oft erscheinen die Bakterien als ganz homogene, 
mattglänzende Körper, an denen nur die Umrisse und die äußere 
Form und vom Inhalte kaum irgend welche dunklere Schatten 
oder undefinierbare Körnchen oder auch nichts zu sehen ist. Dieser 
für die Beobachtung ungünstige Zustand kann in sämtlichen ange¬ 
legten Kulturen in Erscheinung treten und stunden- oder tagelang 
dauern, er kann aber jederzeit, nach wenigen Stunden oder selbst 
Viertelstunden in einen für die Beobachtung sehr günstigen Zu¬ 
stand Umschlägen. Dann schwindet der matte Lichtglanz der Zel¬ 
len, ihre Umrisse werden scharf und deutlich, der Körper wird 
durchscheinend, man möchte sagen, durchsichtig und sämtliche Be¬ 
standteile der Zelle: die äußere Membran, die dichteren und weni¬ 
ger dichten Plasmaanhäufungen im Innern, die Vakuolen und ins¬ 
besondere die Zellkerne treten mit großer Schärfe und Deutlichkeit 
zum Vorschein. In der Regel vollzieht sich dieser Umschlag in 
sämtlichen Zellen der beobachteten Tropfenkultur, seltener erstreckt 
er sich nur auf einzelne Stellen derselben. Man kann dann bequem 
die am günstigsten gelegenen Zellen und unter diesen diejenigen 
auswählen und fixieren, deren Struktureinzelheiten am schärfsten 
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