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A. Prazmowski: 
hervortreten ; das einzig störende in der ununterbrochenen Beob¬ 
achtung liegt in dem Umstande, daß die fixierten Zellen, wenn sie 
einer beweglichen Art angehören, nur zu oft in den Schwärrner- 
zustand übergehen und davoneilen oder bei unbeweglichen Arten 
infolge der Wachstums- und Teilungsvorgänge ihre Lage verändern. 
Die am lebenden Material beobachteten Strukturen und deren 
Veränderungen wurden alsdann mittels Färbungsmethoden weiter ge¬ 
prüft und kontrolliert. In den meisten Fällen gebrauchte ich zu Fär¬ 
bungen dasselbe Material, welches ich lebend in Tropfenkulfcuren heiv 
angezüchtet hatte, oder, wenn das Material einer gewöhnlichen Kul¬ 
tur entstammte, es früher lebend direkt unter dem Deckglas beob¬ 
achtete. Anfangs bediente ich mich der in der heutigen Bakterio¬ 
logie allgemein verwendeten Farbstoffe und Färbungsmethoden, ver¬ 
warf aber dieselben, als ich mich überzeugt hatte, daß die an le¬ 
benden Bakterien beobachteten Strukturen durch diese Farbstoffe 
und Methoden mehr oder weniger verändert, ja sogar öfters bis 
zur Unkenntlichkeit verzerrt und vernichtet werden. Die größten 
Verheerungen in der Struktur der Bakterienzeile richtet das so 
beliebte und allgemein gebräuchlicheKarbolfuclisin an — und es wäre 
zu wünschen, daß dieser Farbstoff bei zoologischen Bakterienun¬ 
tersuchungen ganz in Wegfall käme. Aber auch sämtliche andere 
Farbstoffe und noch mehr die usuellen Methoden von deren An¬ 
wendung. wie das Eintrocknen am Deckglas, das Fixieren über 
der Flamme u. s. w., greifen die Strukturen mehr oder weniger 
an und sind wohl schuld an der großen Verwirrung, die in der 
bakteriologischen Zytologie Platz gegriffen hat. Aus diesem Grunde 
bediente ich mich fast ausschließlich der Methode der Lebendfär¬ 
bung mit stark verdünnten wässerigen oder schwach alkoholischen 
(2 —5%) Farbstofflösungen, ließ dieselben langsam einwirken und 
beobachtete so behandelte lebende Bakterien von den ersten Anfängen 
der Wirkung der Farbstoffe bis zum Absterben der Zellen und bis 
zur Intensivfärbung, welche oft mehrere Stunden auf sich warten ließ. 
In anderen Fällen, namentlich dann, wenn die untersuchten Bakte¬ 
rien bei langsamer Wirkung der Farbstofflösung ihre Zellkerne 
massenhaft nach außen ausstießen, brachte ich lebende Bakterien 
direkt in einen Tropfen der Farbstofflösung, vermischte sorgfältig 
und untersuchte sofort oder nach längerer Zeit, je nachdem die 
betreffende Art Farbstoffe schnell oder langsam aufnahm und in 
ihren Zellbestandteilen speicherte. Zu bemerken wäre noch, daß 
