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A. Prazmowski: 
Keimende Sporen schwellen etwa um die Hälfte ihres Anfangs¬ 
volumens an. Mit dieser Anschwellung geht wahrscheinlich eine 
Veränderung in der physikalischen Beschaffenheit der Sporenmem¬ 
bran Hand in Hand, denn in angeschwollenen Sporen läßt die Spo¬ 
renmembran Farbstoffe durch, und der Inhalt der Spore färbt sich 
mehr oder weniger intensiv. Zuweilen kann man sowohl in ange¬ 
schwollenen Sporen am lebenden Material stärker lichtbrechende 
Körnchen und am gefärbten Material ein dunkler gefärbtes Körn¬ 
chen beobachten, was dafür spricht, daß schon in diesem frühen 
Stadium und vor dem Aufbrechen der Sporenmembran die in der 
ruhenden Spore diffus verteilte Kernsubstanz sich zu einem indi¬ 
vidualisierten Zellkern herausdifferenziert. An jungen Keimlingen, 
die soeben die Sporenmembran durchbrochen haben, aber mit ihrem 
hinteren Ende noch in derselben stecken, läßt sich in der Regel ein 
polar gelegener Zellkern an dem freien Ende des'Keimlings sehen, 
bzw. färberisch nachweisen (Taf. XVIII, Fig. 2 A ? b u. c ). Wenn, wie 
das oft geschieht, das hintere Ende des Keimstäbchens aus der 
Sporenhülle nicht heraus kann, so ist dieses Ende kernfrei, wird 
beim Wachstum des Keimstäbchens durch eine Querwand abge- 
grenzt, während im vorderen Ende der Zellkern des Keimlings sich 
durch Teilungen vermehrt und neue Zellgenerationen entstehen. 
In jungen (2—4-ständigen) Kulturen konnte ich die Teilungen 
der Zellkerne nicht verfolgen, da die Keimstäbchen stets mattglän¬ 
zend undurchsichtig waren. Dagegen habe ich in etwas älteren 
(8—20-stündigen) Tropfenkulturen zu wiederholten Malen solche 
Zustände der Zellen getroffen, die an Durchsichtigkeit und an Klar¬ 
heit der Bilder im Zellinhalte nichts zu wünschen übrig ließen. Die 
Figuren 2 B, a —e der Taf. XVIII stellen ein Endstäbchen einer vier- 
gliederigen Kette aus einer etwa 8-stündigen Tropfenkultur dar: in a 
ist der Anfangszustand mit einem Zellkern, in e der Endzustand 
der Zelle mit 3 Zellkernen, davon einer in Teilung begriffen, dar¬ 
gestellt; zwischen a und e ist ein Zeitraum von einer Stunde bei 
etwa 22° C. verflossen. In Fig. 2B,f—h ist ein Doppelstäbchen aus 
einer 30 ständigen Tropfenkultur, das seine Teilungen schon ein¬ 
gestellt hat und sich zur Fruktifikation vorbereitet, während sieben- 
ständiger ununterbrochener Beobachtung bei Zimmertemperatur ab¬ 
gebildet. In f und in g war das Doppelstäbchen noch fettfrei oder 
enthielt Fett in so feiner Verteilung, daß es die Zellkerne nicht 
verdeckte; in h ist dasselbe Doppelstäbchen nach weiteren 6 Stun- 
