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K. Simm: 
reinem, sorgfältig filtriertem Wasser und erst jetzt führte ich ihnen 
entsprechende Nähr- oder Farbstoffe zu. 
Als Nährsubstanzen wurden entweder ganze, kleine, lebende 
Tiere (Paramaecium bursaria mit Zooxanthellen, Coleps hirtus , Bra- 
chionus sp.f) oder auch solche Stoffe, deren Verdaulichkeit ich un¬ 
tersuchen wollte, verwendet. Zu solchen gehörten: a) Weizen¬ 
mehl, b) Eiweißstoffe, und zwar gekochtes Hühnereiweiß 
oder mit heißem Wasser getötete Infusorien; c) Fette, wie 
Emulsionen von Ol und Kuh butt er. 
Zum Nachweise der chemischen Reaktion der Darmflüssigkeit 
intra vitam dienten Lackmus, Kongorot, Alizarin und Neu¬ 
tralrot. Um die Färbung des Darmsaftes von genügender Inten¬ 
sität zu gewinnen, war ich genötigt, manche Farbstoffe den Wür¬ 
mern nicht unmittelbar zuzuführen, sondern tingierte die Stärke 
sehr intensiv mit einer konzentrierten Lösung des betreffenden 
Farbstoffes, spülte hernach mit Wasser sehr gut ab und reichte 
erst dann die Nahrung dem Chaetogaster. Auf diese Weise wurde 
Kongo rot und Lackmus in den Darm der Würmer eingeführt. 
Außer den erwähnten Farbstoffen erwies sich zu intravitalen Fär¬ 
bungen Sudan III als besonders geeignet; das intensiv färbende 
Indophenol wirkte auf die Tiere giftig. 
Außer intravitalen Färbungen stellte ich zur Kontrolle der che¬ 
mischen Vorgänge im Darme von Chaetogaster auch mikrochemi¬ 
sche Versuche an. 
Im Laufe der Beobachtungen über die Verdauung von Fett 
wurde ich angeregt, den Würmern Seife als Nahrung zu geben. 
Zu diesem Zwecke wurde eine Seifenlösung aus Öl und schwacher 
Natronlaugenlösung angefertigt; nach sorgfältiger Entfernung der 
Fettüberreste wurde die Flüssigkeit mit einer Spur von Gflyzerin 
versetzt und erst dann zum Füttern der Chaetogaster verwendet. 
Die entsprechend vorbehandelten Tiere untersuchte ich größten¬ 
teils lebendig mit Hilfe eines Mikroskops auf Objektträgern in ge¬ 
ringer Wassermenge. Um die nötigen Einzelheiten beobachten zu 
können, zerdrückte ich die untersuchten Tiere mittels des Deck¬ 
glases, jedoch nur so stark, um die Körper wand und den Darm 
an einer Stelle zum Zerreißen zu bringen. Hiebei isolierten sich 
gleichzeitig viele Zellen, die ich dann einzeln auch mit Hilfe von 
Immersionslinsen näher untersuchen konnte. Ein solches Zerreißen 
gelang besonders dann gut, wenn das Tier vorher mit Chloroform 
