Séance du 10 avril 1920. 
1. Etude des œufs de grenouille rendus artificiellement 
dispermiques ou trispermiques. L’auteur, en précisant la notion 
de l'énergie spermatique, a reconnu que l’une des causes 
principales de la monospermie normale dans la fécondation 
consiste dans un changement de l’état physique du cytoplasme, 
provoqué par la pénétration du spermatozoïde, qui se traduit 
par l’irradiation astérienne et qui exclut toute pénétration ulté¬ 
rieure de spermatozoïdes accessoires. 
Il a ajouté des faits nouveaux et intéressants à la connais¬ 
sance de l’origine de la symétrie bilatérale de l’œuf fécondé, et 
a clairement montré pourquoi le têtard, en apparence bien con¬ 
formé, provenant d’un œuf dispermique, doit mourir prématu¬ 
rément, malgré qu’il puisse vivre durant trois mois. 
2. Recherches sur la parthénogenèse expérimentale : trau¬ 
matique chez la grenouille, selon la méthode de Loeb chez des 
Échinodermes. Dans ces travaux très importants, Herlant 
donne, pour la première fois, l’explication cytologique de la 
parthénogenèse. Sans entrer dans le détail, il montre que, ni 
dans celle de Loeb, ni par conséquent dans celle de Delage, le 
second temps de la parthénogenèse ne reproduit un acte normal 
de la fécondation, mais introduit quelque chose d’autre qui 
remplace cet acte par un autre, équivalent, mais dont le méca¬ 
nisme est différent. Le premier temps, au contraire, qui déter 
mine l’activation de l’œuf, déclanche un mécanisme qui ne 
diffère en rien de celui de la fécondation normale 
3. L’œuf vierge, l’œuf fécondé, l’œuf activé par un agent de 
parthénogenèse, ne sont pas dans les mêmes relations avec le 
milieu où ils vivent. Leur perméabilité, spécialement à l’eau et 
aux sels, n’est pas la même. Herlant montre que dès son acti 
vation, l’œuf passe par dès changements réguliers de perméa¬ 
bilité (augmentation et diminution), qui suivent une évolution 
cyclique. Le premier cycle se ferme à l’anaphase de la première 
segmentation ; un autre recommence pour la seconde, etc. Ces 
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