P. JSolf. — De la nature du complément hémolytique. 
Dans l’expérience suivante, le fibrinogène de ^250 centimètres 
cubes de plasma de chien avait été précipité trois fois et dissous 
finalement dans 100 centimètres cubes d’eau distillée, faiblement 
alcalinisée et presque exactement neutralisée après dissolution 
du fibrinogène. Cette solution donnait rapidement un caillot 
ferme quand on lui ajoutait quelques gouttes d’une solution de 
thrombine. Conservée pure à 0° ou à la température ordinaire, 
elle était parfaitement stable. 
Elle fut essayée sur deux espèces d’hématies de mouton, 
conjointement avec le filtrat du même plasma traité par l’acide 
carbonique après dilution dans neuf volumes d’eau distillée. La 
première espèce d’hématies provenait d’un échantillon de sang 
oxalaté de mouton; ces hématies avaient été lavées plusieurs 
fois dans un volume considérable de solution isotonique de 
chlorure sodique; la seconde espèce, d’un mélange de sang de 
mouton et de quatre fois son volume de solution de saccharose 
à 7.8 %. On sait, depuis les recherches de Guggenheimer (*), que 
ces dernières hématies, que j’appellerai hématies au sucre, pour 
les différencier des premières, les hématies au sel, ont absorbé 
la globuline du plasma de mouton et qu’en présence d’un 
anticorps chauffé à 56°, elles se détruisent directement dans la 
fraction albumine du sérum de cobaye. Employer des hématies 
au sucre dans un milieu privé de globulines équivaut donc à 
employer des hématies au sel dans un milieu pourvu de 
globulines. 
Les résultats d’hémolyse sont consignés dans le tableau qui 
suit. Il est bon d’ajouter que tous les milieux se coagulèrent, 
mais que les caillots de la solution de fibrinogène étaient plus 
denses que ceux de la fraction albumine; la première était donc 
plus riche en fibrinogène que ia seconde. 
P) Guggenheimer, Studien über das Verhalten kàmolytischer Komplemente im 
salzfreien Medium. (Zeitschr. für Imm., 4910, t. VIII, pp. 295-331.) 
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1930. SCIENCES. 
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