Sur l’hydrogénation catalytique des dérivés organiques 
fluorés, 
par Fréd. SWARTS, Membre de l’Académie. 
(Première communication.) 
On sait que l’action de l’hydrogène moléculaire, catalysée par 
les métaux du huitième groupe, donne lieu, chez les dérivés 
organiques halogénés, à une substitution de l’halogène ; il suffit 
de rappeler notamment les travaux de Sabatier et de Rosen- 
mund à ce sujet. Cette réduction est à ce point complète 
qu’on a proposé de l’utiliser au dosage des halogènes dans les 
substances organiques. La présence de liaisons multiples ne 
protège pas l’halogène, dont la substitution précède la simplifi¬ 
cation de ces liaisons. 
Jusqu’à présent aucun travail n’a eu pour objet la réduction 
catalytique de composés organiques fluorés. 
Si la stabilité plus grande de la liaison C.-Fl., qui ressort 
notamment de la thermochimie des combinaisons organiques 
fluorées, devait opposer une résistance plus marquée à la 
déhiscence de cette liaison, d’autre part, l’énorme affinité du 
fluor pour l’hydrogène favoriserait la réduction. La chaleur de 
substitution de l’hydrogène par le fluor est d’environ20 calories; 
comme la chaleur de formation de l’acide fluorhydrique est de 
39 calories, la réaction 
xfi + h 2 = xh + fih 
doit dégager 19 calories, tandis que la réduction du dérivé 
chloré n’en fournirait en moyenne que 13 à 14. Il est 
donc probable que la réduction des combinaisons organiques 
fluorées serait plus facile que celle des dérivés chlorés corres¬ 
pondants. 
J’ai d’abord tenté la réduction de quelques dérivés aroma- 
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