des dérivés organiques fluorés. 
le reste de l’appareil : l’absorption se poursuit évidemment pen¬ 
dant la durée de l’opération aux dépens du gaz renfermé dans 
le ballon, mais Ten eur résultant de ce fait est peu considérable, 
le temps nécessaire au remplissage de la burette ne dépassant 
pas trente secondes; cette erreur affecte d’ailleurs toutes les 
mesures de la même manière. 
Entre la burette et l’appareil à catalyse étaient intercalés deux 
barboteurs contenant une solution de KMn0 4 , un barboteur 
renfermant une solution à 5 °/ 0 de AgN0 3 . Un tube à CaCl 2 
complétait le dispositif d’épuration. 
Avant de lancer l’hydrogène dans l’appareil à catalyse, je 
déplaçais l’air de ce dernier par un courant de C0 2 , maintenu 
pendant une heure, de manière à éliminer autant que possible 
l’oxygène occlus dans le platine. Puis je balayais toute l’atmo¬ 
sphère par 2 lit. 4 d’hydrogène. Le robinet de sortie étant 
alors fermé, l’appareil à secouer était mis en mouvement ; la 
vitesse a varié dans mes expériences entre 200 et 350 secousses 
par minute; son réglage était obtenu à l’aide d’un frein. Je ne 
suis pas parvenu à assurer une agitation de vitesse absolument 
constante pendant toute la durée d’une expérience, en raison de 
l’extension de la chaîne ou de la courroie de transmission que 
je devais retendre de temps à autre. 
Réduction de l'acide fluor benzoïque. — Cette réduction fut 
opérée en solution aqueuse du sel de sodium. Pour éviter 
l’empoisonnement éventuel du catalyseur par le fluorure de 
silicium, j’avais dissous l’acide p. fluorbenzoïque dans deux 
molécules de Na O 11, de manière à transformer en fluorure HF1 
qui eût pu se former. 
J’ai mis en œuvre 14 gr , 1 de moi. gr. d’acide p. fluorbenzoïque; 
son sel de sodium étant peu soluble dans l’eau, j’ai dû porter 
le volume de la solution à 240 centimètres cubes, ce qui rendit 
l’agitation assez difficile. J’ai ajouté 10 grammes de noir de 
platine. Le déplacement de l’air par C0 2 étant impossible en 
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