des dérivés organiques fluorés. 
Le liquide insoluble dans l’eau fut distillé. J’obtins 2 gr ,8 
de produit bouillant de 104° à 107°, d’une densité de 0.81 et 
qui est du méthylcyclohexane associé à une petite quantité de 
difluorméthylcyclohexane, dont j’ai recueilli quelques gouttes 
en passant à la distillation de 121° à 125°. 
Au-dessus de 125°, le thermomètre monta rapidement au 
delà de 165°. 
Le résidu de distillation pesait 0 gr ,4; il avait l’odeur 
caractéristique des dérivés nitrés. Je l’ai réduit par le fer et 
l’acide sulfurique. L’aniline formée fut caractérisée comme 
toluidine par transformation en méthylfuchsine. 
La réduction catalytique du chlordifluortoluène serait donc 
d’abord une réaction de déchloruration. Le difluortoluène passe 
ensuite partiellement à l’état de dérivé hexahydrogéné, une 
autre partie est réduite à l’état de toluène, lequel à son tour 
devient du méthylcyclohexane. 
Il n’est cependant pas certain que la formation du toluène 
et du méthylcyclohexane soit précédée de la formation de 
difluortoluène. Le voisinage du chlore rend le fluor plus mobile 
dans le chaînon CC1F1 2 et il est aussi possible qu’une partie du 
toluène soit formée dans une réduction primaire, entreprenant 
les trois atomes d’halogène à la fois. Ce qui m’amène à émettre 
cette interprétation, c’est le fait que la formation de fluorure de 
silicium est plus importante dans la réduction du difluorchlor- 
toluène que dans l’hydrogénation de l’a difluortoluène. 
J’ai également essayé l’hydrogénation d’un composé de la 
série grasse, l’alcool bifïuoré. L’expérience n’a donné aucun 
résultat, l’absorption de l’hydrogène étant nulle. Après avoir 
agité pendant six heures, j’ai balayé l’atmosphère en présentant 
à l’orifice de l’appareil un papier de tournesol bleu; ce dernier 
n’a pas rougi. La formation d’acide fluorhydrique est, par con¬ 
séquent, nulle. 
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