des dérivés organiques fluorés. 
d’un dispositif assurant un meilleur réglage de la vitesse d’agi¬ 
tation que celui dont je disposais. 
Ses conclusions sont analogues aux miennes. 
M. Boeseken avait observé, comme moi, la constance de la 
vitesse et le faible coefficient thermique de la réaction. Il en a 
conclu que la vitesse mesurée est celle d’absorption, mais sur¬ 
tout de diffusion, de l’hydrogène et de la substance à hydro- 
géner, la réduction se faisant à une vitesse très grande par 
rapport à la diffusion. 
Cependant il définit l’activité du catalyseur comme la mesure 
du nombre d’atomes de platine atteints au même instant par le 
mélange H 2 X, X étant le corps réductible. Cette interpréta¬ 
tion me paraît présenter un point faible, car il est clair que la 
vitesse de diffusion de X doit dépendre de sa concentration dans 
le liquide. Si cette concentration n’est pas constante, la vitesse 
de la réaction en dépendra, car le catalyseur ne peut absorber 
continuellement de l’hydrogène que si ce dernier est enlevé à 
mesure qu’il se fixe, et cet enlèvement sera d’autant plus rapide 
que les molécules du corps réductible accèdent plus rapidement 
au catalyseur. 
Laboratoire de chimie générale. 
Université de Gand. 
1920 . SCIENCES. 
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