Chimie. — Note sur la constitution du cyanure (Tâllyle, 
par P. BRUYLANTS, Professeur à l’Université de Louvain (*). 
La constitution du cyanure d’allyle a été souvent discutée. 
Pour beaucoup d’auteurs, le produit de l’action du cyanure 
de potassium sur les éthers haloïdes allyliques serait le nitrile 
crotonique et non le nitrile vinyl-acétique. 
On connaît à ce sujet les expériences anciennes de Kekulé (**). 
Palmer (***) a préparé le cyanure d’allyle à basse température et 
ce produit lui a donné un acide bibromocrotonique. Lippmann ( IV ) 
a préparé le cyanure d’allyle en tube scellé à 110° aux dépens 
du cyanure de potassium commercial et du bromure d’allyle; il 
a pu le transformer également en acide bibromocrotonique 
(acide a (3 dibromobutyrique). 
Lespiun ( v ), au contraire, a obtenu par le procédé de Palmer 
un nitrile qu’il a transformé, pour sa majeure partie, en acide 
bibromovinyl-acétique et en acide vinyl-acétique. 
Louis Henry, qui avait préparé le véritable nitrile crotonique 
par déshydratation du nitrile a oxybutyrique, avait cherché à 
obtenir le nitrile allylique ou vinyl-acétique par l’action des 
alcalis sur le nitrile y chlorobutyrique; il obtint ainsi un pro¬ 
duit décrit d’abord comme nitrile vinyl-acétique, mais qu’ulté- 
rieurement il reconnut être un de ses isomères, le nitrile 
cyclique triméthylénique ( VI ). 
(*) Présenté par MM. Swarts et de Hemptinne. 
(**) D ch. Gess., 6, 386. 
(***) Am. ch. J ., 11, 89. 
(iv) Monatshefte 12, 405. 
( v ) Bull. Soc. chim ., 3 e série, 33, 55. 
( VI ) Les Nitrites alcools, p. 220. 
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