P. Bruylants. — J\ote sur la constitution 
J’ai été plus heureux que lui et j’ai pu obtenir ce nitrile vinyl- 
acétique aux dépens du nitrile y chlorobutyrique. J’ai également 
préparé le nitrile aux dépens des dérivés allyliques, ainsi que le 
nitrile crotonique, aux dépens du nitrile a oxybutyrique, dans le 
but de les comparer au premier. 
Les nitriles non saturés C 3 H 5 CN doivent exister sous trois 
variétés : le nitrile allylique ou nitrile vinyl-acétique, et le 
nitrile crotonique, sous ses deux formes géométriques, cis et 
trans. 
L’identification de ces nitriles est aisée, notamment par leur 
transformation en amides bibromées correspondantes. 
Les trois amides bibromées sont décrites : 
CH 2 Br — CHBr — CH 2 — CONH 2 fus. 85°-86° (Lespiau). 
( 150° (Palmer) 
CH 3 —CHBr —CHBr—CONH 2 fus. < 147M48 0 (Lippmann). 
amide dibromocrotonique / 148°-149° (Schindler) (*). 
(amide de l’acide crotonique bibromé). ' 
CH 3 — CHBr — CHBr — CONH 2 fus. 108° (Lespiau). 
amide dibromo-isocrotonique 
(amide de l’acide isocrotonique bibromé). 
Elles correspondent aux trois acides bibromobutyriques, pro¬ 
duits d’addition du brome à l’acide vinyl-acétique et aux acides 
crotonique et isocrotonique. 
CH 2 Br —CHBr —CH 2 —COOH fus. 49°-50° 
CH 3 —CHBr —CHBr—COOH fus. 87° 
acide dibromocrotooique 
(acide crotonique bibromé). 
CH 3 —CHBr —CHBr—COOH. fus. 58°-59°. 
acide isodibromocrotonique 
(acide isocrotonique bibromé). 
(*) Monatshefte 12, 414. 
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