du cyanure d'allyle. 
Préparation du nitrite non saturé aux dépens du nitrile 
y clilorobutyrique. 
L’action de la potasse caustique sèche fournit le nitrile 
cyclique triméthylénique. L’action de l’alcoolate sodique fournit 
le nitrile cyclique triméthylénique en mélange avec l’éther, le 
nitrile y éthoxybutyrique. 
La pyridine et la quinoléine se comportent d’une tout autre 
façon : 
On fait à froid un mélange équimoléculaire de pyridine et 
de nitrile y chloré; ce mélange parfaitement homogène est 
chauffé quarante-huit heures au bain de vapeur; il se sépare en 
deux couches, redevient homogène et finit par se solidifier inté¬ 
gralement. Soumis ensuite à la distillation sèche, il fournit, 
avec un rendement brut, de 85 °/ Q environ, un nitrile non saturé 
qui réagit intensément avec le brome. 
Ce produit est lavé à l’acide sulfurique dilué et distillé 
sur de l’anhydride phosphorique; la presque totalité passe 
de 110° à 125°; après quelques rectifications, on recueille la 
plus grande partie de 114° à 116° sous la pression de 757 milli¬ 
mètres. 
Dans cette opération, il ne se forme pas de nitrile cyclique. 
Avec la quinoléine, la réaction se fait d’une façon analogue, 
mais les rendements sont beaucoup moins avantageux. 
La densité de ce nitrile, D 20 / 4 , est 0.8518. 
Son indice de réfraction N D20 est 1.41438. 
Son pouvoir rélringeant moléculaire est 20,12, tandis que le 
calcul donne 20,02. 
Ce nitrile est bien le nitrile vinyl-acétique ; il donne les mêmes 
produits d’addition que ceux obtenus par Lespiau. 
Ce nitrile, maintenu aux environs de 0°, a été traité par la 
quantité équimoléculaire de brome en solution chloroformique. 
J’ai continué le traitement de ce produit comme l’indique 
Lespiau, par distillation dans le vide; les portions passant avant 
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